硅酸盐水泥.ppt

（2）吸附在粘土表面的腐植质离解：粘土-RCOOH←→粘土-RCOOˉ+ H+； 陈腐的目的是产生有机物（腐植质）。 （3）粘土边面断裂，活性边面上破键而产生两性电荷（高岭石带电主要原因）。 2)负电荷的分布：大部分分布在层状硅酸盐的板面。 可以吸附水化阳离子以中和负电荷，达到电荷平衡。因同晶置换产生的负电荷量所介无关，因腐植质离解产生的负电荷量与介质有关，在碱性介质中有利于H+离解而产生更多的负电荷。 2.两性电荷 高岭石中同晶置换较少，断键是高岭石带电的主要原因，而使其边面（平行于C轴的面）带两性电荷。 ①高岭石处在酸性介质中PH6，边面带正电； ②高岭石处在中性介质中 PH≈7，边面不带电； ③高岭石处在碱性介质中PH8，边面带负电； 3．净电荷：粘土所带正、负电荷的代数和。 净电荷=粘土负电荷+粘土正电荷 二．粘土的离子交换 1．粘土的离子交换 粘土因带负电荷而吸附介质中的阳离子，该阳离子又可被介质中其它电价高，浓度大的阳离所交换。 2．阳离子交换的特点 a．同号离子相互交换； b．离子以等当量交换； c．交换和吸附是可逆过程； ? Na+ Na+ 粘土+ Ca2+←→Ca-粘土+2Na+ 离子吸附和离子交换是一个反应中同时进行的两个不同过程，离子吸附是粘土颗粒与阳离子之间相互作用；离子交换则是阳离子之间的相互作用。Ca2+由溶液转移粘土颗粒上→离子吸附过程，Na+由粘土颗粒到溶液→解吸的过程。吸附和解吸的结果→Na+、Ca2+相互换位→阳离子交换。 利用粘土的阳离子交换性质可以提纯粘土及制备吸附单一离子的粘土： X-树脂 + Y-粘土←→Y-树脂 + X-粘土 X——单—阳离子，Y——多种阳离子。 3．阳离子交换量（cation exchange capacity,c.e.c） PH=7时每一百克干粘土所吸附阳离子的物质的量。其单位为mmol。 矿物 高岭石 多水高岭石 伊利石 蒙脱石 蛭石 阳离子 交换容量( mmol/100g土) 3~15 20~40 10~40 75~150 100~150 4．影响阳离子交换量的因素 ①粘土的矿物组成：晶格取代愈多的粘土，其交换容量愈大。 a．蒙脱石用晶置换较多，晶格层间结合较疏松，遇水易膨胀而分裂成细片，颗粒分散度高，交换量大； b．伊利石层状晶胞间结合很牢固，遇水不易膨胀，K+牢牢地固定在晶层之间，只有少量K+参与交换反应，故其交换容量比蒙脱石小； c．高岭石中同晶置换极少，只有破键是吸附阳离子的主要原因，故其交换容量最低。 蒙脱石阳离子交换量伊利石高岭石 ②粘土细度：细度↑→交换量↑ 高岭石的阳离子交换主要是由破键引起的，颗粒越细，交换容量显著增加，蒙脱石的阳离子交换主要是由晶格取代产生电荷，受细度影响不大。 ③腐植质的含量：含量↑→交换量↑； ④介质的PH值：PH↑→交换量↑； ⑤离子浓度：浓度↑→交换量↑； 5.阳离子与粘土的相互作用力 1）对于不同价阳离子，电价高与粘土吸引力大： M3+M2+M1+； H+特殊，因其体积小，电荷密度高，粘土对它引力最强。 2）对于同价阳离子，半径越小与粘土的吸引力愈小：Li+Na+K+（吸引力）。 a．对同价离子，由于半径小的离子对水分子偶极子所表现的电场强度大，故其离子水化膜愈厚，水化半径大的离子（即半径大的水化阳离子）与粘土表面的距离增大，其吸引力就小； b．对不同价离子，一般高价离子的水化分子数大于低价离子但因高价离子的表面电荷密度较高，其电场强度比低价离子大，此时高价离子静电引力的影响可超过水化膜厚度的影响。 综合离子价及离子水化半径因素可得阳离子交换序： H+Al3+Ba2+Sr2+Ca2+Mg2+NH4+K+Na+Li+ 三．粘土胶体的动电性质 1．粘土与水的作用 ①粘土表面上的O2–、OH-可以用氢键方式与水结合； ②因粘土带负电，使极性水分子发生定向排列；（靠近粘土端为正，远离粘土端为负） ③粘土吸附水化阳离子。 水在粘土胶粒周围随距离增大结合力减弱而分成牢固的结合水，疏松结合水和自由水。粘土颗粒吸附着完全定向的水分子层和水化阳离子，这部分与粘土颗粒形成一个整体一起在介质中移动，这种水称牢固结合水（吸附水膜、水化膜）。在牢固结合水周围一部分定向程度较差的水称疏松结合水（扩散水膜），疏松结合水以外的水为自由水。 结构水：以OH基形式存在于粘土晶格中，400℃~600℃脱水 层间水：吸附在粘土矿物层间，100℃~200℃脱水， 牢固结合水、疏松结合水：粘土颗粒表面所吸附的水 自由水：和粘土颗粒之间没有吸附作用的一部分水 2．粘土结合水量 与粘土矿物组成、粘土分散度以及粘土上吸附的阳离子种类有关。一般与粘土阳离了交换量成正比，实验证