2017级化学工程物理化学实验资料-测定弱电解质的电离常数---分光光度法.doc

实验项目 实验名称用分光光度法测定弱电解质的电离常数 实验目的（1）掌握一种测定弱电解质电离常数的方法；（2）掌握分光光度计的测试原理和使用方法；（3）掌握PH计的原理和使用。 实验原理根据朗伯-比尔定律，溶液对单色光的吸收，遵守下列关系式：A=logIOI=klc在分管光度分析中，将每一种单色光，分别、依次地通过某一溶液，测定溶液对每一种光波的吸光度，以吸光度A对波长λ作图，就可以得到该物质的分光光度曲线，或吸收光谱曲线。对于固定长度吸收槽，在对应最大吸收峰的波长（λ）下测定不同浓度c的吸光度，就可作出线性的A~c线，这就是光度法的定量分析基础。以上讨论是对单组分溶液的情况，对两种以上组分的溶液，情况就要复杂一些。（1）若两种被测定组分的吸收曲线彼此不相重合，这种情况很简单，就等于分别测定两种单组分溶液。（2）若两种被测定组分的吸收曲线相重合，且遵守朗伯-比尔定律，则可在两波长λ1和λ2时测定其总吸光度，然后换算成被测定的浓度。根据朗伯-比尔定律，假定吸收槽的波长一定，则对于单组分A： Aλ1A+B=Aλ1A+Aλ1B=Kλ1ACA+Kλ1BCBAλ2A+B=Aλ2A+Aλ2B=Kλ2ACA+Kλ2BCB此处Aλ1A、Aλ1B、Aλ2A、Aλ2B分别代表λ1和λ2时组分A和B的吸光度。由A=log 仪器与药品7200分光光度计一台；酸度计一只；容量瓶（250ml）六只；容量瓶（100ml）四只；量筒（100ml）一只；烧杯（100ml）八只；移液管（25ml）一只；移液管（10ml）两只；移液管（2ml）一只；洗耳球两只。酒精（95%，CP）；盐酸（12mol/L，CP）；醋酸钠（晶体）；甲基红液体（2g/1000ml）。 实验步骤（1）配制溶液取12mol/L的盐酸分别配制250ml的0.1mol/L和0.01mol/L的盐酸溶液；取醋酸钠晶体分别配制250ml的0.01mol/L和0.04mol/L的醋酸钠溶液；取瓶装醋酸配制成250ml的0.02mol/L醋酸。标准溶液：取25ml甲基红溶液加入125ml的95%酒精，用蒸馏水稀释至250ml。溶液A 将25ml标准溶液加入25ml0.1mol/L盐酸，用蒸馏水稀释至250ml。溶液B 将25ml标准溶液加入62.5ml0.04mol/L醋酸钠溶液，用蒸馏水稀释至250ml。A液的稀释液 在100ml小的容量瓶中将A液用0.01mol/L盐酸稀释至原来的0.75、0.50、0.25倍。B液的稀释液 在100ml小的容量瓶中将B液用0.01mol/L醋酸钠溶液稀释至原来的0.75、0.50、0.25倍。溶液 = 1 \* GB3 ①：10ml标准液+25ml0.04mol/LNaAc+50ml0.02mol/LHAc加蒸馏水稀释至100ml。溶液 = 2 \* GB3 ②：10ml标准液+25ml0.04mol/LNaAc+25ml0.02mol/LHAc加蒸馏水稀释至100ml。溶液 = 3 \* GB3 ③：10ml标准液+25ml0.04mol/LNaAc+10ml0.02mol/LHAc加蒸馏水稀释至100ml。溶液 = 4 \* GB3 ④：10ml标准液+25ml0.04mol/LNaAc+5ml0.02mol/LHAc加蒸馏水稀释至100ml。（2）吸光度的测定1.用7200分光光度计由波长360nm至620nm间隔20nm分别测定溶液A和溶液B的吸光度，再根据所得的数据使A液在430nm至535nm间隔5nm测定一组吸光度，再在B液在410nm至435nm间隔5nm测定一组折光率。2.由上一步骤得出λ1和λ2，并在λ1和λ2下分别测定A液的稀释液和B液的稀释液的折光率。3. 在λ1和λ2下分别测定溶液 = 1 \* GB3 ①、 = 2 \* GB3 ②、 = 3 \* GB3 ③和 = 4 \* GB3 ④的折光率。用pH计测定定溶液 = 1 \* GB3 ①、 = 2 \* GB3 ②、 = 3 \* GB3 ③和 = 4 \* GB3 ④的pH值。 数据记录1. 溶液A和溶液B的吸光度 λ A溶液吸光度 B溶液吸光度 λ A溶液吸光度 B溶液吸光度 λ A溶液吸光度 λ B溶液吸光度 2. 稀释液的吸光度 λ=520nm 项目 A液的稀释液 B液的稀释液 稀释的倍数 折光率A λ=430nm 项目 A液的稀释液 B液的稀释液 稀释的倍数 折光率A  3. 溶液 = 1 \* GB3 ①、 = 2 \* GB3 ②、 = 3 \* GB3 ③和 = 4 \* GB3 ④相关测定数据 溶液 ①