第3章rna的物合成.pptVIP

典型启动子的结构 核心启动子（core promoter）：指保证RNA聚合酶Ⅱ正常起始转录所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及其上游TATA区。TATA区常在-25bp左右，相当于原核的-10区，其保守序列为：T85A97T93A85A63A83A50 作用：选择正确的转录起始位点，保证精确起始。 上游启动子元件（upstream promoter element，UPE）：包括CAAT盒和GC盒等。 作用：控制转录起始频率。 SV40 早期启动子 组蛋白H2B 依赖?因子的终止作用 转录因子 转录复合体 TBP TAFs TFIIA TFIIB TFIIF Pol II TFIIE RNA pol Ⅱ的转录起始 6 RNA的转录后加工 6.1.3 mRNA前体的剪接 6.1.4 RNA的编辑 1、下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述, 哪个是正确的: A. 它位于第一个结构基因处B. 它和RNA聚合酶结合C. 它编码阻遏蛋白D. 它和反密码子结合 4、 DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的? A. 转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行 复制 B. 在这两个过程中合成均为5ˊ - 3ˊ方向 C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物 D. 两过程均需RNA引物 6、–10位的（ ）区和–35位的（ ）区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。 9、下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（ ） A. 半衰期短 B. 存在多顺反子的形式 C. 5ˊ端有帽子结构 D. 3ˊ端没有或只有较短的多聚（A）结构 11、真核细胞中的mRNA帽子结构是（ ） A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸 B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸 C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸 D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸 碱基的突变： C变为U RNA编辑（editing）:在mRNA上发生的由于个别碱基的取代、缺失或插入，使得编码信息改变的过程。 编辑类型：（1）碱基取代；（2）碱基插入或缺失。 锥虫coxII 基因的编辑 1986.R.Benne在研究锥虫线粒体mRNA转录加工时发现mRNA的多个编码位置上加入或丢失尿苷酸，1990年在高等动物和病毒中也发现了编辑现象。 尿苷酸的缺失和添加 碱基插入的编辑机制：与RNA自我剪接类似 RNA指导序列：作为模板并指导编辑的RNA序列，该序列由独立的DNA转录单位编码。 6.2 rRNA前体的转录后加工 真核细胞的rRNA基因(rDNA)属于称为丰富基因族的DNA序列，也称为中度重复序列。 6.3 tRNA前体的转录后加工 细胞内含有的数十种tRNA, 也是从较长前体产生的。一些初级转录本含有几种tRNA的序列，或含有同一种tRNA的几个拷贝。 一般在加工过程中除去前体5′或3′端多余的核苷酸。加工还包括3′-端CCA-OH的生成，某些碱基的化学修饰，如甲基化反应、还原反应及脱氨基反应等。 思考题: 在原核表达系统中，（1）能用真核启动子吗？（2）能用原核启动子表达真核基因编码区吗？ B 中国科学院2001年硕士研究生入学考试 ： 名词解释：Transcription; Reverse transcription 2、转录需要的原料是: dNTP B. dNDP C. dNMP D. NTP E.NMP D 3、DNA模板链为 5ˊ-ATTCAG-3ˊ, 其转录产物是: A. 5ˊ -GACTTA-3ˊ B. 5ˊ -CTGAAT-3ˊ C. 5ˊ -UAAGUC-3ˊ D. 5ˊ -CUGAAU-3ˊ D D 5、真核生物的mRNA加工过程中,5ˊ端加上（ ），在3ˊ端加上（ ），后者由（ ）催化。如果被转录基因是不连续的，那么，（ ）一定要被切除，并通过（ ）过程将（ ）连接在一起。 ( 帽子结构；多聚腺苷酸尾巴；poly(A)聚合酶；内含子；剪接；外显子 ) TATA、TTGACA 7、决定基因转录基础频率的 DNA元件是（ ），它是 （ ）的结合位点。 启动子、RNA聚合酶 8、原核生物 RNA 聚合酶核心酶由（ ）组成，全酶由 （ ）组成。 α2ββ′ω； α2ββ′ωσ 10、比较RNA转录与DN