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ABS塑料电镀工艺课件(PPT 42页)
ABS塑料电镀工艺 ABS前处理 选择性镀 除油除蜡 亲水 粗化 中和 预浸 钯水 解胶 化学镍 焦铜/瓦特镍 光铜 两层镍/三层镍 光铬 二 、工艺说明 主要成分:除油粉 30-35 g/L 除蜡水 8-10 mL/L 作用机理: 除去制件表面污垢,使粗化均匀,提高结合力,延长粗化使用寿命; 加温和搅拌都会加速油滴进入溶液,加快除油速度,提高除油效率,所以一般化学除油工艺要求采用较高的温度措施,也有用超声波来加快除油过程的。 除油、除蜡 亲水 主要成分:硫酸 80-100 g/L 整面剂PP-105 1-2 mL/L 使用温度:室温 机理及作用: 整面剂中的表面活性剂组分可以定向均匀地排列在胶件的表面,使表面可以与粗化液充分均匀地接触,从而提高粗化的效率和均匀性;同时整面剂中的有机溶剂可以起到消除胶件中部分残余应力的作用。 *粗化均匀和应力减小都会增加镀层的结合度。 粗化 主要成分: 铬酸CrO3 380-420 g/L 硫酸H2SO4 380-420 g/L 雾化剂 适量 使用温度:65℃ 粗化是塑料电镀最关键的工序之一,它对镀层与塑料之间结合力的影响最为显著。 通过对非金属材料制品表面的氧化和蚀刻而起粗化作用,增大镀层与塑材的接触面积,提高塑材与镀层的结合力。经合理粗化后的制品,表面呈微观粗糙,粗化均匀、细致,对制品表面光洁度、尺寸精度影响很小, 粗化液配制简单、易于操作、适用范围广。 粗化机理 ABS塑料是丙烯腈(A)、丁二烯(B)、苯乙烯(S)的三元共聚物,其结构为橡胶态的B组分分散于S-A聚合形成的球形刚性骨架之中。化学粗化时,粗化液可溶解制品表面层的B组分,而S—A骨架基本不溶,从而形成很多的瓶颈形凹坑,使制品表面微观粗糙明显增加,并使镀层与基体能实现机械“锁扣”式结合。 粗化过程中,ABS在铬酸与硫酸混合液中腐蚀粗化时,B优先被铬酸蚀刻溶解,A溶解速度相当慢,S几乎不溶解致使连续的树脂相表面留下大量均匀的微小孔穴,孔穴是金属镀层与塑料表面产生结合力的主要因素。 蚀刻作用 氧化作用 强酸、强氧化性的粗化剂,还能对塑料表面的高分子结构产生断链的作用,即长链变成短链,同时发生氧化作用。ABS塑料粗化时,在酸性介质条件下,铬酸主要对B组分起氧化作用,反应如下: 粗化液各组分的作用 硫酸 1、蚀刻作用; 2、提供酸性介质; 3、使苯环引入磺酸基,增强亲水性。 硫酸含量过高的粗化液对塑料制件表面作用过快,易使几何形状复杂、平直表面积很大的制件粗化不均;硫酸含量过低时,ABS中的树脂相A、S容易遭破坏,降低了制件表面的抗拉强度,镀层结合力显著下降。 铬酐 主要是氧化作用。 润湿剂 减小粗化液表面张力,利于塑料制件表面润湿。 影响粗化的因素 粗化操作中必须严格控制适宜的粗化条件,若粗化不足,会引起镀层起泡、结合力差。甚至在沉积金属时,局部沉不上; 粗化过度,则会引起零件变形或使表面层腐蚀,从而损坏表面光洁度。 影响粗化的因素主要有:粗化时间,粗化温度 及三价铬含量。 粗化度 over-pickled under-pickeld correctly pickled 粗化时间: 时间过长,会造成过蚀; 时间过短,则起不到浸蚀成孔的作用。 粗化温度: 生产过程中要严格控制好粗化液的温度,温度低粗化速度慢,达不到要求的粗化效果;温度太高,塑料会发生热膨胀,清洗时遇冷收缩,表面会出现肉眼可见的网状裂纹。 三价铬含量: 随着粗化的进行,化学粗化液中的六价铬会被还原为三价铬,当三价铬达到一定量时,粗化槽中的有机杂质结到一定数量,粗化速度和效果显著下降,造成镀层结合力下降,也即粗化液老化。 粗化液再生 隔膜电解: 隔膜电解实质上是电解和电渗的组合,借助隔膜使电解槽分隔成阴极室和阳极室,在直流电场的作用下,通过隔膜产生离子的迁移,同时在电极表面发生下列的氧化还原反应。 阳极: 4OH- → 2H2O + O2↑ + 4e Cr3+ → Cr6+ + 3e 阴极: 2H+ + 2e → H2↑ Cr6+ + 3e → Cr3+ 将粗化废液放在阳极室,阴极室注入硫酸(主要起
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