Q/GLM
河南格莱美生物科技有限公司企业标准
Q/GLM008-2018
复合 EM 菌制剂
2018 – 09 – 20发布 2018 – 09 – 20实施
河南格莱美生物科技有限公司 发 布
Q/GLM008-2018
前 言
本标准按GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。
本标准由河南格莱美生物科技有限公司起草。
本标准由河南格莱美生物科技有限公司发布。
本标准主要起草人:郑战伟。
I
Q/GLM008-2018
复合 EM 菌制剂
1 范围
本标准规定了复合EM菌制剂的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以酿酒酵母、光合细菌、芽孢杆菌、乳酸菌、粪链球菌为主要原料,按比例混合复配
制成的复合EM菌制剂系列产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 13079-2006 饲料中总砷的测定
GB/T 13080-2004 饲料中铅的测定 原子吸收光谱法
GB/T 13081-2006 饲料中汞的测定
GB/T 13082-1991 饲料中镉的测定
GB/T 13088-2006 饲料中铬的测定
NY/T 227-1994 微生物肥料
NY 527-2002 光合细菌菌剂
NY/T 798-2004 复合微生物肥料
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
3 产品分类
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
产品按剂型分为水剂和粉剂;按有效活菌数含量分为 型、 型和 型。
4 要求
4.1 感官
水剂为黄褐色液体,粉剂为灰褐色粉末。产品带有发酵气味,无机械杂质、无恶臭。
4.2 理化指标
理化指标应符合表 1 的规定。
表1 理化指标
指 标
项 目
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
9 9 10
有效活菌数/ (个/g) ≥ 1.0×10 5.0×10 1.0×10
pH 值
原创力文档

文档评论(0)