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自大会通过氢键和C - H键？ ？ ？ p相互作用 金属配合物中的N - functionalised甘氨酸 Nilotpal Barooah ， Anirban Karmakar ， Rupam学者萨尔马， Jubaraj湾Baruah * 化学系印度理工学院，北高哈蒂，阿萨姆邦，阿萨姆邦781 039 ，印度 收到2006年7月16号;接受2006年7月30 网上提供2006年8月11 摘要 该物[ Ni （母语） 2 （坪） 2 ] 。甲苯（母语为N - phthaloylglycinato和芘是吡啶）制备固相反应，而 共同组成晶体具有2 [镍（母语） 2 （坪） 3 （水） ] ? [镍（母语） 2 （坪） 2 （水） 2 ] ? 2py ? 2H2O的解决方案，获得国家的反应。 ？ 2006年埃尔塞维尔B.诉保留所有权利。 关键词：自组装;联合晶体;甘氨酸衍生物;金属配合物;的C - H ？ ？ ？ p相互作用 金属针对大会的分子不仅是管辖 通过协调模式的金属离子，而且还指示 通过各种非共价部队来自结构 功能配体/ s的选择[ 1 ] 。这些薄弱尚未 可逆性和方向性的相互作用，如hydrogenbonding 和首个互动广泛探讨设计 上层建筑与新颖性领域中的无机 晶体工程[ 2 ] 。然而，与hydrogenbonding ， 的首个互动的方向，从而减少 的结构特点任何的P -堆叠系统较难预测 [ 3 ] 。此外的P -互动薄弱的解决方案 关联相对方向的P -堆叠物种 固态高度肯定[ 4 ] 。不同 金属有机框架金属羧酸 框架，具有重要的地位，其结构功能 和范围的研究作为多孔材料[ 5 ] 。印第安纳州 我们最近的研究已经表明，我们的重要性弱 相互作用的无机和有机衍生物Nphthaloylglycine 并在N - phthaloylglycylglycine [ 6-8 ] 。它 将是很有意思的，如果这些互动可以引导，使 这其中的每一个具有竞争力和超越每 其他指导的结构特点。从我们最近的 从现有的经验和文献邻苯二甲 相关系统有人认为的P - P和C - H键？ ？ ？ p相互作用 可引导结构的自组装[ 9 ] 。为了 研究相互相互作用氢键和pstacking 在金属的相互作用，我们针对议会 决定使用N phthaloylglycine （母语） ， 4 -羧基Nphthaloylglycine （二级）和N - phthaloylglycylglycine （三级） 作为配体的络合比较目的 其中的结构，配体三级[ 7 ]和L1 [ 10 ]有 据报道最近。 ? ? ? 俄亥俄州 ? ? ? ? 俄亥俄州 ? ? ? ? 环 ? 俄亥俄州 ? ? 何 单人房二级三级 固态反应的N - phthaloylglycine （单人房）与 镍（ II ）氯化物水合物存在的钾 其次是氢吡啶除了给予相应的 羧酸配合两个吡啶和2 水配体（ Eq. （ 1 ） ） 。的晶体结构复杂 决心和显示图。 1 。该化合物 自组装结构，这两个区域内和分子间 氢键发挥了关键作用。那个 重要纽带角度和氢键几何 列于表1 。甲苯分子被关押在 晶格通过的C - H ？ ？ ？ p相互作用（直流？ ？ ？ p 3.74甲? ） 。 1387-7003 / $ -见前面的问题？ 2006年埃尔塞维尔B.诉保留所有权利。 土井： 10.1016/j.inoche.2006.07.038 *通讯作者。电话。 ： +91 361 2582301 ;传真： +91 361 2690762 。 E - mail地址： juba@iitg.ernet.in （学者Baruah ） 。  /查找/ inoche 无机化学通讯9 （ 2006 ） 1251年至1254年 在可见光谱的复杂的吸收 637纳米典型的八面体几何形状和发生的原因 以3A2 ！ 3T1过渡。 ? ? ? 俄亥俄州 ? + NiCl2.6H2O +氢氧化钾+芘[镍（母语） 2 （坪） 2 （水） 2 ] 。 C7H8 单人房 镍（醋酸） 2.2H2O /乙醇 2 [镍（母语） 2 （坪） 3 （水） ] 。 [镍（母语） 2 （坪） 2 （水） 2 ] 0.2 py.2H2O 甲苯 1 2 py/H2O e1T 共同晶体无机复杂与另一无机 复杂的情况并不普遍，但在我们的研究 我们看到，当镍（ II ）醋酸治疗 与N - phthaloylglycine ，水不溶性复合物 获得，这对解散之后，在吡啶 重