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中华人 民共和 国石油化工行业标准
SH/T0067-91
发动机冷却液和防锈剂灰分 (200()年确认)
含量测定法
1 主题内容与适用范围
本标准规定了测定发动机冷却液和防锈剂灰分含量的方法。
本标准适用于未用过的或用过的商品发动机冷却液和液体防锈剂。
本标准可用来藉以鉴别冷却液和防锈剂的类型。但不能用来确定总抑制剂的含量。
2 引用标准
SH/T0065 发动机冷却液或防锈剂试验样品的取样及其水溶液的配制
3 方法概要
已称重的试样在一定的条件下蒸发或燃烧,然后在一个强热源中灼烧灰化,并将固体残渣缎烧
至恒重 。
4 仪器与材料
4.1 仪器
4.1.1 增祸:高硅玻璃或瓷质的,带盖,50mLo
4.1.2 增祸钳:大、小各一把。
4.1.3 泥三角架。
4.1.4 电热板或电炉(带石棉网)。
4.1.5 高温炉:能加热到恒定于750一900`Co
4.1.6 干燥器:不装干燥剂。
4.1.7 分析天平:感量0.1Mg.
4.2 材料
定量滤纸:直径9cmo
5 试荆
盐酸:化学纯,配成 1:4(按体积比)的盐酸溶液。
6 准备工作
6.1 将柑祸放人盛有盐酸溶液的烧杯中煮沸5min,用蒸馏水洗涤。烘干后放人高温炉中,在750-
9001C温度下缎烧至少10min,取出后在空气中放置3min,移人干燥器。冷却1h后进行称量,称至
0.0001g.
重复进行缎烧、冷却及称量,直至连续称量间的差数不大于0.00058为止。
中国石油化工总公司1991-06-28批准 1992-07-01实施
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SH/T 0067-91
必须注意的是在取增祸时要倍加小心,并使用安全眼镜、手套和柑祸钳等安全工具。
6.2 按SH/T 0065的要求,采取一定量有代表性的样品放人样品瓶中(其量不得多于该瓶容积的四
分之三)摇动均匀,以备待用。
7试验步骤
7.1 在已恒重的柑祸中称量20g士0.结混合良好的试样。对易挥发的样品取20一25mL加人已恒重
的增祸中直接进行称量,称至0.1g,记录试样的质量。
注:上述取样量适用于大多数样品。如果已知样品的灰分含量较高,则取样量可以减到5一log;在这种情况下
称量精度为0.01
7.2 把盛有试样的柑祸盖上盖(盖与增祸之间要留有空隙)放人冷的砂浴,置于电热板或带石棉网的
电炉上升温,直至液体完全蒸发。
如果试样点燃了,则撤掉热源,直至火焰熄灭,然后再加热。
注:许多种类的冷却液、防锈剂在受热时易飞溅,从而造成试样损失,使结果不准确,实验室应采取预防措施。
尤为重要的是在蒸发试样时应使用一个性能良好的通风橱,以免吸人任何废气。
7.3 有些冷却液受热易产生突沸现象,此时使用滤纸掩盖蒸发来代替柑竭带盖蒸发。其方法如下:
用一张定量滤纸叠成两折,卷成圆锥状,用剪刀把距尖端5一l omm之顶端部分剪去,放人增祸
内。把卷成圆锥体状的滤纸很安稳的立插在柑祸内的冷却液中,并将大部分试样表面盖住。蒸发方
式按7.2条所述进行。
7.4 当液体蒸发或燃烧完,柑祸呈干燥时,把柑竭移人高温炉中(为了防止由于快速燃烧或残存的
少量的蒸发而造成的溅射损失,转人炉中时高温炉的温度应低于200C),以最快的速度升温至750-
900 cc,灼烧至少lho然后取出在空气中放置3nrin,移人干燥器冷却1h,进行称量,称至0.0001g.
再移人高温炉中,重复缎烧、冷却、称量,直至连续称量间的差数不大于。.0005g。计算灰分的
质量百分含量。
8 计算
试样的灰分含量XF%(m/m)]按下式计算:
X二鱼x 100
式中:MI— 灰分的质量,g;
m
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