扁穗牛鞭草与混生种互作的生理生态机理研究草业科学专业论文.docxVIP

摘 摘 要 扁穗牛鞭草(Hemarthria compressa)在中国南方草地畜牧业系统中具有重 要作用，但其冷季生长速率较低甚至停止生长，秋季随成熟度增加而品质很快下 降，是主要缺点。采用“豆科一禾本科”混播系统和“暖季型一冷季型”互补系 统，是提高扁穗牛鞭草草地牧草产量、质量、土壤地力和全年供青的有效方法。 山于扁穗牛鞭草分泌化感物质，对混生种的生长发育具有限制作用，为此，本论 文列桶穗牛鞭草和混牛种的种闸关系、光合生理生态特性和群落冠层结构进行了 深入研究，以探索扁穗牛鞭荦混播群落高产优质的生理生念机理。结果表明： l、扁穗牛鞭草根、茎、叶水浸液对牧草种子萌发的化感作用大体包括延迟 和抑制萌发2种方式；不同浓度的化感物质对幼根、幼苗的伸长的影响表现为促 进、抑制或多种作用并存，有的浓度对幼根具有致畸变作用。扁穗牛鞭草较理想 的混生种是多花黑麦草(Lolium muir!florum)和红三叶(Tri／oliumpratense)。 2、扁穗牛鞭草和红三叶叶的解剖结构显示，扁穗牛鞭草属C；植株(具有花 坏状结构)，红三叶属C：。植物，这决定了两种草的光合途径不同。扁穗牛鞭草光 补偿点约在5．89 u m01．m．s，但在2200 u m01．m．s 光照强度下未达到光饱和。 红·．II{‘光补偿，tj．I为：{0．18“11101．n1一，S左右，光饱和点为1jl 7．71 u m01．m～．s。 扁穗牛鞭草光合作用的适宜温度为28～36．5|。C，红三叶光合作用的适宜温度为 27℃左右。扁穗牛鞭草的净光合速率(Pn)同变化在1月和7月晴天呈明显的单 峰曲线，1月峰值出现在中午12：00左右，7月峰值出现在上午11：00左右。红 三叶净光合速率(Pn)同变化在1月呈单峰曲线；7月呈双峰曲线，峰值分别出 现在上午10：00和下午14：00，在中午12：00左右出现低谷。扁穗牛鞭草和红三 叶的光合速率还呈现出明显的季节变化，扁穗牛鞭草的光合速率在7、8月份高， 但在冬季、晚秋和早春却低于红三叶。扁穗牛鞭草全年的平均光合速率比红三叶 高，单位面积全年的牧草产量也比红三叶高。 3、扁穗牛鞭草和红三叶的植高、株型、叶型、分枝习性和群体冠层叶面积 等都不同，利用2种牧草植物的形态结构、生理生态差异，建立多年生暖季型禾 本科牧草与多年生冷季型豆科牧草混播系统，可以更充分地利用太阳辐射，光能 利用率较高。扁穗牛鞭草利用上部辐射光，喜光性强，光饱和点高，光能利用率 也高，而且茎、叶较直，倾斜角度小，对混播草种红三叶的光能利用影响较小。 也高，而且茎、叶较直，倾斜角度小，对混播草种红三叶的光能利用影响较小。 红三叶光饱和点低，叶肉细胞中叶绿体数量多，能充分利用扁穗牛鞭草的下部光 能。因此，扁穗牛鞭草和红三叶混播能充分利用空间、时间和地力，提高光能利 用率。 4、扁穗牛鞭草和红三叶不同混播组合的群落冠层结构与光分布不同。由于 植物组成、株高、叶姿、叶分布等的差异，导致光的直接辐射和散射辐射在冠层 中分布不同，从而影响单株和群体的光合速率。混播群落的冠层结构是一个非常 复杂的系统，冠层参数随冠层内植物的生长发育而改变。最适叶面积指数(LAI) 最终决定于入射光强和植株株型。高产牧草冠层的中上部位的消光系数(K值) 较大，有利于截获更多光照。平均叶片倾角(MFIA)影响太阳辐射的接收和在冠 层的分m，反映IJ-{‘片的受光状况，对K值影响最大。直接辐射透过系数(TR)、 散射辐射透过系数(TD)在冠层中呈指数方程递减。混播群体光合速率同变化趋 势与群体中的优势草种有关。不同叶层的光合速率对整个群体光合作用的贡献不 同，单播红三叶在收获自U为：中层一L层下层：混播群落和单播扁穗牛鞭草为： 卜层中层下层，随着扁穗牛鞭草在群落中所占的Lkff,J增加，上、中位叶层光合 速率逐渐增大。混播还导致扁穗牛鞭草和红三叶的单株自然高度、单株分枝数及 茎粗等形态特征发生改变，从而对单株生物量造成影响，进一步影响牧草总产量。 单种扁穗牛鞭草冠层有漏光现象发生，混播红三叶后，光能截获增加，其中以 75％扁穗牛鞭草+25％红三叶的组合光截获最高，说明只要维持良好群落组成和冠 层结构，可收获高产优质饲草。 5、在扁穗牛鞭草和红三叶混播系统中，牧草产量前期形成缓慢，产量主要 由扁穗牛鞭草构成：营养价值随着时间推移有少许变化。在混播系统中，扁穗牛 鞭草在混播群落中占优势地位，相对竞争力较大，因此导致扁穗牛鞭草和红三叶 混播草地中红三叶的使用年限较短，通常为1年左右。如果要维持混播系统的持 续性，需要向混播系统输入红三叶种子。从产量和质量的角度出发，对混播组合 的筛选表明，以75％扁穗牛鞭草+25％红三叶的混播组合最佳，干物质产量可达 12777．78 kg／hm2