偏振光实验报告..doc

PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT 1 实验1. 验证马吕斯定律 实验原理：某些双折射晶体对于光振动垂直于光轴的线偏振光有强烈吸收，而对于光振动平行于光轴的线偏振光吸收很少(吸收o光，通过e光)，这种对线偏振光的强烈的选择吸收性质，叫做二向色性。具有二向色性的晶体叫做偏振片。 P1 P1 P2 A0 A0cosθ θ 图2 P P1 P2 线偏光 单色自然光 线偏光 图1 图1中靠近光源的偏振片为起偏器，设经过后线偏振光振幅为（图2所示），光强为I0。与夹角为,因此经后的线偏振光振幅为，光强为,此式为马吕斯定律。 实验数据及图形： 从图形中可以看出符合余弦定理，数据正确。 实验2.半波片，1/4波片作用 实验原理：偏振光垂直通过波片以后，按其振动方向（或振动面）分解为寻常光（o光）和非常光（e光）。它们具有相同的振动频率和固定的相位差（同波晶片的厚度成正比），若将它们投影到同一方向，就能满足相干条件，实现偏振光的干涉。 分振动面的干涉装置如图3所示，M和N是两个偏振片，C是波片，单色自然光通过M变成线偏振光，线偏振光在波片C中分解为o光和e光，最后投影在N上，形成干涉。 M M C N 图3 分振动面干涉装置 I0 波片 偏振片 偏振片 单色自然光 考虑特殊情况，当M⊥N时，即两个偏振片的透振方向垂直时，出射光强为：；当M∥N时，即两个偏振片的透振方向平行时，出射光强为：。其中θ为波片光轴与M透振方向的夹角，δ为o光和e光的总相位差（同波晶片的厚度成正比）。改变θ、δ中的任何一个都可以改变屏幕上的光强。 当δ=（2k+1）π（1/2波片）时，cosδ=-1，，出射光强最大，，出射光强最小；当δ=[（2k+1）π]/2（1/4波片）时，cosδ=0，,。 特别地，利用1/4波片我们还可以得到圆偏振光和椭圆偏振光。当θ=45度时，得到圆偏振光，此时让偏振片N旋转一周，屏幕上光强不变。一般情况下，得到的是椭圆偏振光，让偏振片N旋转一周，屏幕上的光斑“两明两暗”。 实验结果： 半波片实验数据表： 1/4波片实验数据： 结论：线偏振光通过1/4波片后可能变成圆偏振光，椭圆偏振光也有可能仍是线偏振光。 实验3. 旋光效应 实验原理：线偏振光通过某些物质的溶液后，偏振光的振动面将旋转一定的角度，这种现象称为旋光现象。旋转的角度称为该物质的旋光度。通常用旋光仪来测量物质的旋光度。溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的旋光能力、溶液的性质、溶液浓度、样品管长度、温度及光的波长等有关。当其它条件均固定时，旋光度与溶液浓度C呈线性关系即 (5-1) 比例常数与物质旋光能力、溶剂性质、样品管长度、温度及光的波长等有关，C为溶液的浓度。物质的旋光能力用比旋光度即旋光率来度量，旋光率用下式表示： (5-2) (5-2)式中，右上角的t表示实验时温度(单位：℃)，是指旋光仪采用的单色光源的波长(单位：nm)，θ为测得的旋光度(0)，l为样品管的长度(单位：dm)，C为溶液浓度(单位：g/100mL)。 由(5-2)式可知： 偏振光的振动面是随着光在旋光物质中向前进行而逐渐旋转的，因而振动面转过角度θ透过的长度l成正比。振动面转过的角度θ不仅与透过的长度l成正比，而且还与溶液浓度C成正比[14]。 如果已知待测溶液浓度C和液柱长度l，只要测出旋光度θ就可以计算出旋光率。如果已知液柱长度为l固定值，可依次改变溶液的浓度C，就可以测得相应旋光度θ。并作旋光度与浓度的关系直线θ~C，从直线斜率、液桩长度l及溶液浓度C，可计算出该物质的旋光率；同样，也可以测量旋光性溶液的旋光度θ，确定溶液的浓度C。旋光性物质还有右旋和左旋之分。当面对光射来方向观察，如果振动面按顺时针方向旋转，则称右旋物质；如果振动面向逆时针方向旋转，称左旋物质。 测量葡萄糖水溶液的浓度 将已经配置好的装有不同的容积克浓度(单位：g/100mL)的葡萄糖。水溶液的样品管放到样品架上，测出不同浓度C下旋光度值。并同时记录测量环境温度和记录激光波长 葡萄糖水溶液的浓度配制成C0、C0/2、C0/4、C0/8，0(纯水，浓度为零)，共5种试样，浓度C0取30%左右为宜。分别将不用浓度溶液注入相同长度的样品试管中。测量不同浓度样品的旋光度(多次测量取平均)。用最小二乘法对旋光度、溶液浓度进行直线拟合(可以将C0作为1个单位考虑)，计算出葡萄糖的旋光率。也可以