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中华人民共和 国石油化工行业标准
SH/T0570-93
(2004年确认)
重整催化剂铂含量测定法
主题 内容与适用范围
本标准规定了重整催化剂中铂含量的测定方法。
本标准适用于新鲜的和用过的单铂、铂一锡及铂一锌以氧化铝为载体的重整催化剂。含铂范围
为0.200% 一0.700% (m/m)o测定铂 一徕催化剂时,铂络合物显色液 中控制锌含量不大于
1.5mg/l00mLo把、钉、锗元素的存在明显地干扰铂的测定。
2 方法概 要
用盐酸、磷酸和过氧化氢溶解试样。溶液中的四价铂在一定的盐酸酸度下与氯化亚锡还原剂作
用,生成黄色的氯铂酸锡络合物。用分光光度计测定该络合物显色液的吸光度,通过平均换算因子
对吸光度的换算,计算试样中的铂含量。
3 仪器
3.1 分光光度计:波长范围200一800nm;当吸光度为 1.0时,重复性为t0.0020
3.2 比色皿 :lcmo
3.3 分析天平:感量为O.lnigo
3.4 高温炉:1000Ct25Co
3.5 瓷增祸 :30mL.
3.6 真空干燥器:干燥剂为4A分子筛。
3.7 烧杯:200,250mLo
3.8 表面皿 :直径 85mmo
3.9 容量瓶:100,1000ML.
3.10 刻度量杯:10,50,IOOmL.
3.11 滴定管:25mL,精度为0.lonlLa
3.12 吸量管:IOML.
3.13 称量瓶:25mmx40mmo
3.14 聚乙烯洗瓶:500MLo
3.15 瓷蒸发皿 :250mLo
3.16 电炉。
4 试剂
4.1 盐酸:分析纯。按体积比配成 1:1盐酸溶液。
4.2 磷酸:分析纯。
中国石油化工总公司1993-08-19批准 1994-05-01实施
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SH/T0570- 93
4.3 硝酸:分析纯。
4.4 甲酸(HCOOH):分析纯。
4.5 氯化亚锡(SnC12.2H20):分析纯。
4.6 过氧化氢:分析纯。
4.7 铂丝:纯度不低于99.99%o
4.8 水:去离子水,电导率不大于5fS/cmo
5 准备工作
5.1280g/L氯化亚锡溶液的配制:称取2808氯化亚锡,溶于500mL盐酸中,加热至全部溶解后,
用水稀释至 1L,摇匀。此溶液需当日配制。
5.2 lmg/mL铂标准贮备溶液的配制:称取1g10.lmg铂丝于250mL烧杯中,加人7mL硝酸,21mL
盐酸,用表面皿盖上烧杯,在电炉上缓慢地加热,待溶液呈稠状时,再加人7mL硝酸和21ml,盐酸,
直至铂丝全部溶解,然后蒸发至近干。冷却后,加人20mL盐酸溶液洗表面皿和烧杯壁,再次蒸发至
干。冷却后,用约20mL盐酸溶液洗表面皿和烧杯壁,并溶解蒸干物。加几滴甲酸于溶液中,以还原
剩余的硝酸。用水将溶液转移到1L容量瓶中,加人300mL盐酸,以水稀释至近刻度,摇匀。待溶液
冷却至室温后,再用水稀释至刻度,摇匀。此贮备溶液浓度为In衫t/mLa
5.3 O.lmg/mL铂标准工作溶液的配制:用吸量管准确吸取铂标准贮备溶液(5.2条)IOML于100ML
容量瓶中,加人30mL盐酸,以水稀释至近刻度,摇匀。待溶液冷却至室温后,再用水稀释至刻度,
摇匀。此溶液浓度为0.1mgpt/mLo
5.4 平均换算因子的测定:用25mL滴定管准确量取5.3条中的铂标准溶液5.00,10.00,15.00mL
分别放人三个 100mL容量瓶中,然后各加人30ML盐酸,再用水稀释到85mL左右,冷却至室温后,
加人 IOML氯化亚锡溶液,用水稀释至刻度,摇匀。同时制备试剂空白溶液。放置 lh后,以试剂空
白溶液为参比,用lcm比色皿,在分光光度计的403mn或460mn波长处测定吸光度(403nm为测定单
铂及铂一锡重整催化剂中铂所用的波长;460nm为测定铂一徕重整催化剂中铂所用的波长),计算各
点铂毫克数与相应吸光度的比值,取其平均值即
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