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表面抗原决定簇具抗原性
表面抗原决定簇才具抗原性 抗原决定簇与抗体结合 三、抗原的分类 (一)根据抗原的性质和结构分类 1 完全抗原:具有免疫原性和特异反应性的抗原。各种微生物及其毒素、异种动物血清。 2 半抗原:只有特异反应性,无免疫原性的抗原。如多糖、类脂、药物等,但半抗原与载体蛋白质结合后具有了免疫原性,则转变成完全抗原,半抗原根据特异反应性是否出现可见反应分: (1)复合半抗原:与抗体结合出现可见反应的半抗原。这种抗原具有两个以上的抗原决定簇,与抗体的结合价为多价,如细胞表面的多糖。 (2)简单半抗原:与抗体结合不出现可见反应的半抗原。这种抗原只有一个抗原决定簇,与抗体的结合价为单价,如青霉素。 (二)根据其刺激机体产生抗体是否需Tc协同分: 1、 T细胞依赖性抗原:需要Tc协同才能刺激B细胞活化,大多数抗原均属此类。 2 、非Tc依赖性抗原:可直接刺激B细胞,使之活化,而不需Tc协同,如大肠杆菌脂多糖。 四、抗原的交叉性 不同抗原物质之间可出现不同程度的交叉反应,称为抗原的交叉性。原因在于: (一)不同物质存在共同的抗原组成:如不同株大肠杆菌常具有K88、K99抗原。 (二)不同抗原分子存在共同的抗原决定簇:如沙门氏菌属的A、B、D三群沙门氏菌除各具其特异的抗原决定簇外,决定簇12为三群所共有。 (三)不同决定簇间部分构型相同:因蛋白质Ag的抗原决定簇主要决定于多肽末端的氨基酸组成,如末端氨基酸相似,则可出现交叉反应,交叉反应强度与相似程度成正比。 五、佐剂 (一)概念:同抗原一起或预先注射到机体,能增强抗原免疫原性或改变免疫反应类型的物质,称佐剂。 (二)佐剂的作用 1、将无抗原性的物质转变为有效的抗原。 2、增加循环抗体滴度,使之产生更有效的免疫保护性。 3、 改变循环抗体类型。 4 、形成细胞参与的变态反应。 (三)佐剂的种类 1、 Freund佐剂(弗氏佐剂) 弗氏不完全佐剂:油剂(石蜡油或植物油)与乳化剂(羊毛脂或吐温80)混合的油乳剂。 弗氏完全佐剂:弗氏不完全佐剂+死的分枝杆菌(如结核杆菌或卡介苗)。免疫增强作用大于前者, 只适于实验动物,制备高免血清用,不适宜家畜预防用疫苗。 2 、氢氧化铝佐剂:常用于死菌苗,增强其免疫原性。 3 、明矾:同氢氧化铝 4、佐剂65:由花生油、单硬脂酸铝和甘露醇单油酸脂组成,是一种安全,有前途的新型佐剂。 第四节 特异性免疫应答 一 、细胞免疫应答 二、体液免疫 应答 三、免疫反应的相互关系 一 、细胞免疫应答 (一)概念:Tc接受抗原刺激后产生的免疫反应,称为细胞免疫应答。细胞内寄生菌、立克次氏体、肿瘤,则多以细胞免疫为主。 (二)细胞免疫过程 (三)细胞免疫的主要作用 (二)细胞免疫过程 1、感应阶段 2、反应阶段(reactive stage) 3、效应阶段(effective stage) 1、感应阶段 指Tc接受抗原信息并活化的阶段。 巨噬细胞吞噬抗原,并加工处理,抗原决定簇与巨噬细胞的RNA形成复合物,称超抗原(免疫原性更强, 更易为Tc所识别),巨噬细胞吸引Tc,并通过细胞表面接触将抗原信息传递给Tc, Tc在双信号系统的刺激下,转化为致敏淋巴细胞, 第一信号:抗原信息 第二信号: LAF (巨噬细胞产生的淋巴细胞活 化因子)。 2、反应阶段(reactive stage) 致敏淋巴细胞 淋巴母细胞 Tm 效应Tc(Tk、Th、Ts) 免疫记忆 细胞免疫效应 3、效应阶段(effective stage) 细胞免疫发挥免疫作用的阶段,在血液中进行。 (1) Tk的杀伤作用:Tk识别携带有特异性抗原的靶细胞,并于其周围活动,但不能对靶细胞发挥杀伤作用,只有在Th的辅助下,才能对靶细胞攻击,并粘附于其上,破坏其细胞膜,靶细胞破裂。但Tk细胞并未损伤,脱落下来,继续对其它靶细胞发挥作用。由于靶细胞破裂,其内的特异性抗原(如胞内寄生菌)暴露,为致敏淋巴因子进一步杀伤提供条件。 (2) 淋巴因子的作用 于效应淋巴细胞早期形成,并贮存于其内,当受到同种抗原的刺激时,从胞内释放出来,在局部免疫中起显著作用。 A、作用于巨噬细胞的淋巴因子 a 、巨噬细胞移动抑制因子(MIF):抑制巨噬细胞的移动,停留在抗原性异物所在部位。 b 、巨噬细胞趋化引子(MCF):吸引巨噬细胞至反应部位。 c 、巨噬细胞激活因子(MAF):增强巨噬细胞的吞噬销毁能力。 d 、巨噬细胞武装因子(SMAF):该因子能使之获得特异性杀伤肿瘤的作用。 B、作用于白细胞的因子 1979年,在瑞士举行的第二界国际淋巴因子专题讨论会上,将作用于白细胞的因子统称为白细胞
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