2018版高中生物课时跟踪检测十五关注人类遗传病苏教版必修2.docVIP

PAGE PAGE 1 课时跟踪检测（十五） 关注人类遗传病 一、选择题 1．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 B．携带遗传病基因的个体也可能不患遗传病 C．一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病 D．一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 解析：选B　不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病；一个家庭几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如夜盲症；一个家庭仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病，如基因突变形成的单基因遗传病。 2．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　) ①先天性心脏病　②哮喘病　③21三体综合征　④抗维生素D佝偻病　⑤青少年型糖尿病 A．①②⑤　　　　　　　 B．①④⑤ C．②③④ D．③④⑤ 解析：选A　先天性心脏病、哮喘病、青少年型糖尿病属于多基因遗传病；21三体综合征属于染色体遗传病；抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病。 3．“猫叫综合征”是由于人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是(　　) A．常染色体单基因遗传病 B．性染色体多基因遗传病 C．常染色体数目变异遗传病 D．常染色体结构变异遗传病 解析：选D　第5号染色体部分片段缺失，属于染色体的结构改变而引起的遗传病。 4．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是(　　) A．黑尿症携带者 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 解析：选A　21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；黑尿症携带者不表现出症状，且致病基因在显微镜下是观察不到的，所以利用组织切片难以发现。 5．下列关于X染色体上显性基因控制的遗传病的说法，正确的是(　　) A．患病女子的儿子肯定患病 B．患病男子的儿子肯定患病 C．患病女子的女儿肯定患病 D．患病男子的女儿肯定患病 解析：选D　若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病；X染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者，儿子不一定患病。 6．下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。Ⅱ1的基因型不可能是(　　) A．bb B．XbY C．XBY D．Bb 解析：选C　根据此图不能判断显隐性，也不能判断致病基因的位置。如果Ⅱ1的基因型是XBY，则Ⅰ2一定是患者，与系谱图不符，因此，Ⅱ1的基因型不可能是XBY。 7．下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是(　　) 解析：选C　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子一定是患者。 8．如图表示某家系中一种遗传病的发病情况，下列叙述正确的是(　　) A．该遗传病属于伴X染色体显性遗传 B．Ⅲ2与一个正常女孩结婚，生出一个正常男孩的概率是1/6 C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，建议生女孩 D．无法判断Ⅰ1的基因型 解析：选B　据图中Ⅱ3和Ⅱ4患病，但Ⅲ3正常可知，该遗传病是常染色体显性遗传病；常染色体遗传病，在男孩和女孩中的发病率相同；由分析可知，Ⅰ1为杂合子。 9．某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少难于下结论 解析：选C　根据题中信息可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病；设相关基因用B、b表示，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型有2种，分别是XBXB、XBXb，设被调查的母亲纯合子比例是x，纯合子母亲产生的儿子都患病，杂合子母亲的后代中儿子正常的概率是1/2，即儿子患病的概率为x＋1/2(1－x)＝2/3，解出x＝1/3，所以纯合子比例是1/3，则杂合子为2/3。 二、非选择题 10．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： (1)21 三体综合征一般是由于第21 号染色体________异常造成的。A 和a 是位于第21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合征是第5 号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来