临床调查、资料汇编程序.doc

page 2 CE 程序文件 文件编号: SHAMED/CE-04-2001 标题：医疗器械产品临床调查/临床资料汇 编程序 版本/修改状态 : A/0 生效日期: Oct., 2000 拟制 审核 批准 签名 日期 发放清单 序号 发放部门 持有者 1 总经理办公室 总经理 2 总经理办公室 管理者代表 3 欧盟代表 4 5 6 7 8 9 10 发放号： 控制状态: 共 2 页 TUVPS CE程序文件 主题内容与适用范围 本文件按照MDD 附录X 和EN540 等标准要求, 规定了医疗器械在投放 市场前, 为保护人体对象和确保科学性的前提下,通过临床调查所收集的 资料或收集的有关科学文献评价医疗器械在正常条件下, 是否符合预期安全 性设想和预期效果, 并形成文件, 以决定该医疗器械能否进入市场程序要要求. 本文件为首次发布. 本文件适用于所有新的或 更新的或有新用途的医疗器械等. 质量职责 工厂技术部门按照本文件规定和有关法规的要求组织临床调查/临床资料汇编,确认在医疗器械正常使用条件下的适用性,并符合MDD适用条款规定的有关特性和执行情况。 医疗器械产品的分类程序 3.1 医疗器械临床调查 3.1.1 临床调查的目的是: - 要证明,在正常使用条件下,器械的使用情况与MDD等适用条款规定的内容 相适应及符合. - 以确定在正常使用条件下任何不希望有的副作用,并根据器械的预期用途对 其可接受的风险进行评价. 3.1.2 下列情况之一,必须进行临床调查,由该医疗器械研制部门按照EN540规定的 要求和方法组织实施, 以获 得临床资料. 完全新型的医疗器械, 其部件,特性,作用方式都是不可知的; III 类医疗器械; 对现有器械作了修改, 其修改可能明显地影响了完全性和性能; 现有器械用于新的适应症; 新材料与身体接触; 植入式长期创伤性 IIa 类或 IIb 类医疗器械; 等等; 3.1.3 临床调查的执行从开始考虑是否需要进行调查到最后形成最终文件的每一 过程必须合乎道德考虑. 3.1.4 临床调查必须在反映最新科学技术知识的适当的调查方案和其它文件的基础 上实施, 并应描述以下内容, 以确保结论有科学依据; 器械的预期用途/ 和正常使用条件; 器械的安全性, 作用,副作用和不良效果( 应记录和向国家主管 当局报告MDD第10章指出所有不良事件); 评价使用该器械治疗对患者的益处和可能的危害; 等等; 3.2 临床资料汇 编 临床评价 临床评价可以采用以下两种方式进行, 形成汇 总报告: 3.2.1 由执行医师或其他授权人员对按上述3.1进行临床调查中收集到的所有资料 和结果进行严格评估, 并形成最终报告. 医疗器械产品临床调查/临床资料汇 编程序 page 1 of 2 TUV/CEPD1004-10 TUVPS CE程序文件 3.2.2 由技术部门或其他授权人员收集对该医疗器械预期用途有利用价值的近期 有关科学文献(临床文献)资料出版物, 以及有关记录资料等, 资料应按以下内容组织, 并附于相关档案以证实其符合基本要求: 器械的预期用途; 实现器械预期用途的技术; 器械的作用, 副作用和不良效果; 等等. 并对所收集的临床文献资料进行严格评价形成汇 总报告,汇 总报告 应包含以下内容: 为降低风险而采取的技术和管理上的措施; 采用该器械治疗对患者的益处和可能的危害的对比; 关于引用的科学论文; 等等; 3.3 临床资料和汇 总报告 3.3.1 对收集的所有临床调查资料或 临床文献资料, 由技术部门附于相关档案(如临床资料汇 总报告等)保存以证实其符合基本要求, 按Q/TE01的要求保存. 3.3.2 对所收集的临床资料或临床文献资料评价形成的汇总报告,由技术部门作为产品 技术文件的一部分, 按Q/TE01等要求保存, 以备国家主管当局检查, 保存期限在 最后一批产品生产后至少五年. 主要相关文件 EC指令: Medical Devices Directive (MEE, 93/42/EEC) 附录 X EN540 Clinical Investigation of Medical Devices for Human Subjects Q/TE01 EC 技术文件控制程序 医疗器械产品临床调查/临床资料汇 编程序 page 2 of 2 TUV/CEPD1004-10