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trailmmp2及timp2在大肠癌中的表达及意义的研究外科学专业论文
河北医科大学
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研究生躲莎半导师签名.套抑汤 ,
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中文摘要TRAIL、MMP.2及TIMP.2在大肠癌中的表达及意
中文摘要
TRAIL、MMP.2及TIMP.2在大肠癌中的表达及意 义的研究
摘 要
目的:研究人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TNF.related apoptosis.inducing ligand,TRAIL)、基质金属蛋 白酶(Matrix Metalloproteinase.2,MlVIP.2)及组织金属蛋白酶 抑制物(tissue inhibitor of metalloproteinase.2,TIMP.2)在大肠 癌中的表达及意义,探讨TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的可能 机制, MMP.2及TIMP.2在肿瘤的侵袭和转移中的重要的 作用及相互关系,寻求提高TRAIL对肿瘤细胞敏感性的可 能途径。
方法: 采用免疫组化过氧化物酶标记链霉卵白素法 (S—P)检测102例大肠癌及其癌旁5cm组织、.25例正常大 肠粘膜组织中TRAIL、MMP.2及TIMP.2蛋白的表达水平并 结合患者的年龄、性别、肿瘤大小、部位、浸润深度、分化 程度、大体类型、组织类型、淋巴结转移和Dukes分期等临 床病理因素进行综合分析。
结果:TRAIL、MMP.2及TIMP一2免疫阳性产物均为 棕黄色,定位于胞浆。TRAIL在大肠癌、癌旁组织及正常大 肠粘膜组织中的表达分别为23.53%(24/102)、 59.80%(61/102)、88.00%(22/25),呈明显递增趋势(尸O.01); MMP一2在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组织中的表达分
别为60.78%(62/102)、25.49%(.26/102)、20.00%(5/25),MMP.2
在大肠癌中高表达并且与癌旁及正常组织差异明显
中文摘要(尸O.01):TIMP.2在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组
中文摘要
(尸O.01):TIMP.2在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组 织中的表达分别为30.39%(3 1/102)、24.50%(25/102)、 24.00%(6/25),TIMP.2在大肠癌中表达稍高于癌旁及正常组 织,三者表达无统计学意义(PO.05),见表1。TRAIL在 中、低分化癌中的表达为5.00%(1/20),明显低于高分化癌 中的表达40.90%(9/22),差异显著(尸=O.003); MMP.2 在肿瘤侵及浆膜中的表达为64.52%(40/62),明显高于未侵 及浆膜中的表达35.48%(22/62),差异显著(P=O.000); MMP.2在淋巴结有转移组及Dukes分期C+D期中的表达为 56.45%(35/62),明显高于淋巴结无转移组及Dukes分期A
+B期中的表达43.55%(27/62),差异显著(尸=O.000); TIMP.2在肿瘤侵及浆膜中的表达为29.03%(9/31),明显低 于未侵及浆膜中的表达70.97%(22/31),差异显著(尸= O.022);TIMP.2在淋巴结有转移组及Dukes分期C+D期中 的表达为19.35%(6/3 1),明显低于淋巴结无转移组及Dukes 分期A+B期中的表达80.65%(25/3 1),差异显著(尸= 0.007);TRAIL的表达与患者的性别、年龄、肿瘤的病理 类型、部位、大小、侵润深度、Dukes分期及淋巴结转移与 否等因素均无关(PO.05),而MMP.2及TIMP.2的表达与 患者的性别、年龄、肿瘤的病理类型、部位、大小、分化程 度等因素均无关(尸O.01)。TRAIL与MMP.2及TIMP.2在 大肠癌中的表达均显著相关(尸O.01)。
结论:TRAIL、MMP.2及TIMP一2可能与大肠癌的发 生、发展、侵袭及转移密切相关;TRAIL在癌组织中表达有 丢失;而MMP.2与TIMP.2在癌组织中表达有失衡,这种平 衡的破坏在肿瘤的侵袭及转移中可能起重要作用。T
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