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吉林农业大学学报 2007 ,29 (5) :499～502 http :/ / x uebaoj lau educn
J ournal of J ilin A gricultural University Email :j lndxb @vip sinacom
鸡端粒酶反转录酶启动子区克隆
及序列分析
1 , 2 1 1 1 1
邹亚学 , 孙 莹 , 潘风光 , 郑梅竹 , 张玉静
( 1. 吉林大学畜牧兽医学院 , 长春 130062 ; 2 . 河北科技师范学院 , 秦皇岛066600)
摘 要 : 根据 GenBank (AY505015) 报道的鸡端粒酶反转录酶序列设计了 1 对特异性引物 , 以鸡淋巴瘤细胞
( )
MDCCMSB1 总核酸为模板进行 PCR 。PCR 产物连接到pMD19T 载体进行测序 ,通过 BLAST 对 GenBank 进行
同源性搜索 ,并用 DNAMAN 分子生物学软件进行分析 。结果测得 MDCC - MSB1 启动子区全长为 997 bp ,其中
( )
G+ C 占5078 % 。与国外报道的端粒酶反转录酶 AY505015 启动子区序列同源性为 9922 % 。与人端粒酶反
转录酶启动子区相比:二者在起始密码子之前约 250 bp 均有 1 个 Ebox ,但在 chTERT 启动子区新增加了4 个
cMyb 位点 ,而 3 个 cEts2 和 WT1 位点缺失 ,其他基序二者的分布基本相似 。二者启动子区富含 Cp G 岛 ,延伸
到编码区。
关键词 : 鸡端粒酶 ; 反转录酶 ; 启动子区; 转录因子结合基序
( )
中图分类号 : Q785 文献标识码 : A 文章编号 : 2007
Cloning and Sequence Analysis of Chicken Telomerase
Reverse Transcriptase Promoter Region
ZOU Yaxue 1 ,2 , SUN Ying1 , PAN Fengguang1 , ZHEN G Meizhu 1 , ZHAN G Yujing1
( 1 College of A nimal Husbandry and Veterinary Medicine , J ilin University , Changchun 130062 , China ;
2Hebei N ormal University of Science Technology , Qinhuangdao 066600 , China)
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