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- 2021-06-03 发布于四川
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- | 2018-12-20 颁布
- | 2020-01-01 实施
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YY∕T 1611-2018 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(免疫层析法)
ICS11.040.30
C30
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT1611 2018
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒
( )
免疫层析法
Humanimmunodeficiencvirusantibodiesdetectionkits
y
( )
Immuno-chromatorah
g py
2018-12-20发布 2020-01-01实施
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT1611 2018
目 次
前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅲ
1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1
2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1
3 要求 ……………………………………………………………………………………………………… 1
4 试验方法 ………………………………………………………………………………………………… 2
、 …………………………………………………………………………………
5 标识 标签和使用说明书 2
、 …………………………………………………………………………………………
6 包装 运输和贮存 3
参考文献……………………………………………………………………………………………………… 4
Ⅰ
/ —
YYT1611 2018
前 言
本标准按照 / — 给出的规则起草。
GBT1.1 2009
。 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家药品监督管理局提出。
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