动物生态学（郑成洋）第08讲动物进化与适应.pptVIP

动物进化的动力源 重大地球灾难性事件是推动生物进化的最终动力源 生物进化无时不在 动物进化离我们并不遥远 举例：人类进化烙印 哺乳动物唯一两脚直立行走，智慧大脑，灵巧双手，光洁皮肤 缺憾与进化改造： 血液流动方向，心脏负担陡然加重； 消化管900转变，垂直进食，食物集中胃内，蠕动增加难度； 脊柱接踵而来自上而下的压力； 身体底部出现的新压力； 产生特有椎间盘突出，使女性繁洐后代产生前所未有困难 动物进化树？ 病毒？ 病毒？ 病毒？ 病毒？ 病毒不具备细胞形态，由一个核酸长链（DNA 或RNA）和蛋白质外壳构成。 （1）病毒是细胞形态发生以前的更低级的生命形态； （2）寄生生活而高度退化的生物； （3）病毒是从真核细胞脱离下来的一部分核酸和蛋白质颗粒。 病毒进化地位？ 原核生物 哺乳动物进化树 早、中三叠纪的古爬行类兽孔目中的犬兽齿类开始进化； 哺乳动物四个亚纲： 始兽亚纲：梁齿目和三尖齿目 原兽亚纲：单孔目（鸭嘴兽） 现存最原始：单孔类动物（鸭嘴兽） 直肠与泌尿系统开口不分开 有体毛 有乳腺，但无乳房 异兽亚纲：多瘤齿兽 兽亚纲：古兽（早白垩化石），后兽（有袋类），真兽（现代兽） 新生代：哺乳动物时代 冈 大陆漂移与动物分布中心 大陆漂移对动物进化影响 世界动物发生中心 两个因素决定动物差异：地理隔离和区系动物类群发生中心 特点：北方区动物相似程度高，南北半球动物差异大 动物三个发生中心：澳洲、非洲和南美洲 中生代白垩纪分离（140万年） 新生代中期连接 新生代第三纪与大陆分离（40万年） 侏罗纪 1.8亿 Alfred L. Wegener 举例：人类起源与进化 单一起源说（夏娃理论） 用胎盘线粒体研究：追塑到20万年，13万年前离开非洲老家 多地区起源说 侧重于不同地区发展和进化 尤其现代人进化是一个多样化过程。如非洲以连续发展为主，杂交为辅；西亚和欧洲的尼安德特人大冰期中基本灭绝了，西亚和欧洲发展与取代为主，连续和杂交为辅 人类起源与进化 猴猿祖先 3700万年 新大陆猴 旧大陆猴 原上猿 非洲埃及费莱德 埃及猿 猴猿在渐新世分化 类人猿 中新世2500万年 猿类大发展 爱奥罗猿 新猿 森林古猿 西瓦古猿 中新世中期1500万年 腊玛古猿 1300万年 缺？ 托麦人（乍得） 南猿湖畔人（肯尼） 600－700万年 图根种（千僖人）埃塞 420万年 南猿阿法人（埃塞） 350万年 南猿始祖种（埃塞） 440万年 南猿神奇人（埃塞） 250万年 南猿鲍氏人（坦桑） 175万年 南猿非洲种（南非） 南猿粗壮种（南非） 能人（坦桑） 178万年 古猿人 第一阶段 175－3700万年前 东边故事（Y. Coppens) 能人（坦桑） 178万年 1813号人（肯尼亚） 1470号人（肯尼亚） 壮人（非洲） 旧石器30－200万年 第二阶段 第三阶段 直立人 爪哇人（印尼） 欧洲人 170万年（早期直立人） 走出非洲 杜图（坦桑） 中国和印尼人 塞普纳诺（意大利） 70万年（晚期直立人） 北京猿人（69万年） 阿布维利文化（欧洲） 晚期直立人 安德堡人 阿舍利文化（欧洲） 安德堡人 克拉克当文化（欧洲） 智人 第四阶段 尼安德特人 丁村人 马坝人 大荔人 金牛山人 早期智人 晚期智人（5000－1万年） 克罗马农人（法国） 3.8万年 柳江人（华南） 资阳人（四川） 河套人（内蒙） 山顶洞人（北京） 西伯利亚 （陆桥） 印地安人（美洲） 澳大利亚 印尼帝汶（几10km海水） 1－20万年 能人 178－300万年 非洲智人 撒哈拉文明 玛雅文明 巴比伦文明 地中海文明 未来人类孤独与进化 地球上不可能出现人类物种的分化 人类几乎占有从寒带到热带，从高山到平原等可能生存地生态位 不可能出现长期地理隔离 四大人种差异，也再减弱 人类出现是偶然事件 6500万年前小行星碰撞地球，爬行动物（恐龙）灭绝，生态位空缺，哺乳类才兴起 广阔宇宙不能断言只有人类，但人类与对方交流的可能性也近乎于零 人类在星球上始终是孤独者 动物社群与进化 动物社群组织普遍性 动物为什么要有社群？ 为什么自然选择对个体间有联系的群体有利？ 社群不利方面 对资源及配偶的竞争增加 疾病、寄生虫病增加 暴露的可能性增加 社群有利一方面 提高捕食者的警惕 社群在某些特定情况里是有利的。如食物需要群体努力去捕捉；群体内社群行为会增加个体忍耐力、合作和劳动分配 群选择 群选有利于群体的存活，不利于个体自私基因的适应 利他基因具有更高的存活率，自私变异基因的群体具有更高的绝灭率 利他基因可以通过个体选择或亲缘关系而进化 基因频度的改变不同群体的存活 动物社群是进化结果吗？ 社群等级分化是减少繁殖竞争，大大优化种群吗？ 社群从属种的进化对种群有利吗？如工蜂帮助育幼 如果雌性