有机结构分析-核磁共振谱-LabXing.PDF

中国科学技术大学研究生有机结构分析考试 4. 请解释下面三烯的部分谱图。 有机结构分析-核磁共振谱 姓名: 学号: 院系: 1. 某同学在实验室想用化合物A 作原料来合成化合物B ，当反应完成之后分离得到某一化合物 （不确定是不是 目标产物），想通过HR-MS 、IR 和NMR 来鉴定结构，得到的数据如下： HRMS: 确定其分子式为C H O 7 12 2 -1 下面是HA 到HE 氢谱的放大图，请分析偶合裂分情况 (一级谱) 并判断构型。 IR: 1725 cm 有较强的一个峰 1H NMR: δ= 3.92 (s, 2H), 1.00 (s, 6H), 1.65 (t, 2H, J = 7.5 Hz), 2.50 (t, 2H, J = 7.5 Hz). 试判断所得到的产物是否为目标产物，如果不是，请推测产物分子结构。（注意：不需要写出反应机理） 2. 化合物A 可由以下反应生成： 化合物A 的结构信息如下： HRMS: 确定其分子式为C H NSCl 5 8 5. 1,2-环丙烷二羧酸二甲酯有顺式和反式： IR: 在2250 cm-1 处有吸收峰 1H NMR: δ= 2.0 (m, 2H), 2.5 (t, 2H), 2.9 (t, 2H), 4.6 (s, 2H). 试确定该化合物的结构，并对以上IR 和NMR 谱图信号进行归属。 下图是其中一种异构体的一维核磁氢谱： 3. 某未知化合物分子是为 C H O ，在 D O 中的一维核磁氢谱如下图（溶剂和可以交换的质子没有显示， 6 12 6 2 300MHz ）。 偶合常数 (Hz): 1 (2.8x2), 2 (9.6x2), 3 (2.8, 9.6), 4 (9.6x2) 碳谱上有四个峰且都在71 到75 ppm 之间，请判断结构是 什么？ 提示: (1)该化合物商品化； (2)连接两个氧原子的碳上的氢化学位移在 5 ppm 左右。 2016 年12 月7 日 中国科学技术大学研究生有机结构分析考试 (1)判断各种异构体中一对质子的关系(homo-, enantio-, or diastereotopic relationships) 。 (2)顺式和反式异构体分别出现几种不同的峰？(3)计算一下H 、H 、H