浙江医疗机构应传统工艺配制中药制剂申报资料要求.docVIP

PAGE PAGE \* MERGEFORMAT 16 浙江省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂申报资料要求 (征求意见稿) 首次备案： 一、申报资料项目 1.《医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案表》原件 2. 制剂名称及命名依据 3. 立题目的与依据、同品种及该品种其他剂型的市场供应情况 4. 证明性文件 5. 说明书及标签设计样稿 6. 处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况 7.详细的配制工艺及工艺研究资料 8.质量研究的试验资料及文献资料 9.内控制剂标准及起草说明 10.制剂的稳定性试验资料 11.连续3批样品的自检报告书 12.原、辅料的来源及质量标准. 13. 直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准 14.主要药效学试验资料及文献资料 15.单次给药毒性试验资料及文献资料 16.重复给药毒性试验资料及文献资料 17. 变更研究资料 18. 年度报告，包括年度报告表、变更情形年度汇总、质量情况年度分析使用、疗效情况年度分析、不良反应监测年度汇总。 二、申报资料项目说明 1. 应提供《医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案表》（见附件1）原件。 2. 制剂名称及命名依据 应遵循《中成药通用名称命名技术指导原则》的命名原则，提供中文名、汉语拼音名及其命名依据。 3. 立题目的与依据、同品种及该品种其他剂型的市场供应情况 包括品种基本情况、立题背景、有关该品种的知识产权等情况、同品种及该品种其他剂型的市场供应情况，以及对该品种创新性、可行性、制剂合理性和临床使用必需性的综述及参考文献。 4. 证明性文件包括： （1）《医疗机构执业许可证》复印件、《医疗机构制剂许可证》复印件。委托配制中药制剂的，还应提供双方签订的委托配制合同复印件、制剂受托配制单位的《医疗机构制剂许可证》或《药品生产许可证》复印件。 （2）医疗机构制剂或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书。 （3）使用的中药材或中药饮片提供来源证明文件，包括：药材产地、销售发票、供货协议、检验报告书、药品标准等资料复印件。 （4）使用的辅料提供与批准相关的证明性文件或核准编号、质量标准、检验报告书等资料复印件。 （5）直接接触制剂的包装材料和容器的注册证复印件或核准编号。 （6）其他证明文件。 5. 说明书及标签设计样稿 应符合《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）的要求，书写格式和内容可参考《医疗机构应用传统工艺配制中药制剂说明书和标签规范细则》（附件6），并需标注“本制剂功能主治和用法用量根据本医疗机构使用经验确定，未经系统临床试验研究，仅限本医疗机构使用。请仔细阅读说明书并在医生指导下使用。” 字样。 6. 处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况 应详细列出处方中的全部药味及各味药用量，使用了毒性药物的需列明毒性药物名称；从中医药文献、名中医经验等方面说明中药制剂的处方来源及演变情况；采用中医理论对中药制剂的主治证作病因、病机、治法分析，阐述处方组成药物的配伍意义；提供临床使用基本情况，如使用年限、病例数、主治病证等。 7.详细的配制工艺及工艺研究资料（包括工艺路线、工艺参数、设备、工艺研究资料及文献资料） 7.1 剂型及规格选择 剂型选择应提供具有说服力的文献依据和（或）试验资料，充分阐述剂型选择的科学性、合理性、必要性。 7.2 配制工艺研究 7.2.1制法及工艺流程图 列出工艺研究确定的详细制法及工艺技术参数，并将确定的工艺制成框图，标出工艺参数。 7.2.2辅料筛选研究 制剂处方量应以1000个制剂单位（粒、g、ml等）计，并写出辅料名称、用量及其作用。应提供选择辅料的目的、试验方法、结果（数据）和结论等在内的研究资料。 7.2.3工艺研究 工艺研究应包括粉碎、提取、浓缩与干燥及成型工艺等，应提供各工艺的生产设备，以及工艺条件和参数选择的依据，包括试验方法（采用单因素或多因素多水平等方法）、结果（数据）和结论等在内的研究资料及文献资料。 7.3中试研究 包括主要设备清单、中试数据、中试产品的质量情况。 7.3.1 中试辅料用量研究 以列表方式说明不同开发阶段（小试、中试等）处方组成中辅料用量的变化、原因以及相关的支持性依据。示例如下： 表xx：辅料用量研究汇总 小试处方 中试处方 …… 主要变化及原因 支持依据 7.3.2 中试工艺的开发 以列表方式说明不同开发阶段（小试、中试等）配制工艺的变化（包括批量、设备、工艺参数等的变化）、原因及相关的支持性验证研究。示例如下： 表xx：配制工艺变化汇总 小试工艺 中试工艺 …… 主要变化及原因 支持依据 7.3.3批分析汇总 应提供至少3批稳定的中试研究数据，包括：批号、配制时间及地点、批规模、用途（如用于稳定性试验）、分析结果（例如含