人教版高中化学选修三高中化学同步导学名师公开课省级获奖课件：第二章　分子结构与性质 章末归纳整合2.pptVIP

(2)中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电子对)的分子。如H2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。因而H2O分子呈V形，NH3分子呈三角锥形。 代表物 中心原子结合的原子数 分子类型 空间构型 中心原子无孤对电子 CO2 2 AB2 直线形 CH2O 3 AB3 平面三角形 CH4 4 AB4 正四面体形 中心原子有孤对电子 H2O 2 AB2 V形 NH3 3 AB3 三角锥形 多原子分子的立体结构 2.杂化轨道理论简介 图像分析： (1)sp3杂化轨道 例：CH4　1s22s22p2 每个杂化轨道占有原s原子轨道的成分。θ＝109°28′ sp3轨道杂化形成示意图 分析： ①每一个杂化轨道的能量高于2s轨道能量而低于2p轨道能量；杂化轨道的形状也可以说介于s轨道和p轨道之间。 ②四个杂化轨道在空间均匀对称地分布，以碳原子核为中心，伸向正四面体的四个顶点。这四个杂化轨道的未成对电子分别与氢原子的1s电子配对成键，这就形成了甲烷分子。 Ⅰ.形成分子时，由于原子间的相互作用，使同一原子内部能量相近的不同类型原子轨道重新组合形成的一组新的能量相同的杂化轨道。有多少个原子轨道发生杂化就形成多少个杂化轨道。 Ⅱ.杂化轨道的电子云一头大，一头小，成键时利用大的一头，可以使电子云重叠程度更大，从而形成稳定的化学键。即杂化轨道增强了成键能力。 Ⅲ.杂化轨道之间在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。 (2)sp2杂化轨道 sp2杂化轨道 例：BF3　1s22s22p1 sp2杂化轨道空间呈平面三角形 (3)sp杂化 例：Hg　[Xe]5d106s2 杂化轨道的应用范围： 杂化轨道只应用于形成σ键或者用来容纳未参加成键的孤对电子A。 杂化轨道数＝中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数。 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 0＋2＝2 sp 直线形 CH2O 0＋3＝3 sp2 平面三角形 CH4 0＋4＝4 sp3 正四面体形 SO2 1＋2＝3 sp2 V形 NH3 1＋3＝4 sp3 三角锥形 H2O 2＋2＝4 sp3 V形 ③条件：其中一个原子必须提供孤对电子。 另一原子必须能接受孤对电子轨道。 例：H3O＋ (2)配合物的概念 金属离子或原子与某些分子或离子以配位键结合而形成的化合物称为配合物。 配人教版 化学 选修3 物质结构与性质 章 末 归 纳 整 合 请分别用一句话表达下列关键词： 共价键　键能　键长　键角　等电子原理　范德华力　氢键　手性 提示　共价键：原子间通过共用电子对所形成的相互作用。 键能：气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量，键能越大，化学键越稳定。 键长：形成共价键的两个原子之间的核间距，键长越短，往往键能越大，共价键越稳定。 键角：在原子数超过2的分子中，两个共价键之间的夹角，是描述分子立体结构的重要参数。 等电子原理：原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近。 范德华力：把分子聚集在一起的作用力叫做分子间作用力，又称范德华力。 氢键：某些氢化物分子间存在的比范德华力稍强的作用力叫做氢键，其本质是静电作用。 手性：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠的现象。 1．σ键和π键的比较 键的类型 σ键 π键 原子轨道重叠方式 沿键轴方向相对重叠 沿键轴方向平行重叠 原子轨道重叠部位 两原子核之间，在键轴上 键轴上方和下方，键轴处为零 原子轨道重叠程度 大 小 键的强度 较大 较小 化学活泼性 不活泼 活泼 成键规律 共价单键是σ键，双键中有一个σ键一个π键，三键中有一个σ键，两个π键 2.共价键的极性、分子的极性二者之间的关系 (1)共价键与共价分子极性的判断 (2)分子极性的判断 价层电子对互斥理论对几种分子或粒子的立体构型的预测如下表： σ键电子对数 孤电子对数 价层电子对数目 电子对的排列方式 VSEPR模型 分子的立体结构 实例 2 0 2 直线形 直线形 HgCl2、BeCl2、CO2 σ键电子对数 孤电子对数 价层电子对数 目 电子对的排列方式 VSEPR模型 分子的立体结构 实例 3 0 3 三角形 平面三角形 BF3、BCl3 2 1 V形 SnBr2、PbCl2 2.无机含氧酸分子酸性的比较 (1)对于同一种元素的含氧酸，该元素的化合价越高，其含氧酸的酸性越强。例如，酸性：HClO4＞HClO3＞HClO2＞HClO。 (2)相同化合价的不同种元素，中心原子R的半径越小，酸性越强。例如，原子半径Cl＜Br＜I，