普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒.PDF

Order: 010 Toll-free: 800-990-6057 /400-810-6057 TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD 版本号: DP180810 普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 （离心柱型） 目录号：DP209 产品内容 DP209-02 DP209-03 产品组成 (50 preps) (200 preps) 平衡液BL （Buffer BL） 30 ml 120 ml 溶胶液PN （Buffer PN） 25 ml 100 ml 漂洗液PW （Buffer PW） 15 ml 50 ml 洗脱缓冲液EB （Buffer EB） 15 ml 30 ml 吸附柱CA2 （Spin Columns CA2） 50个 200个 收集管（2 ml）（Collection Tubes 2 ml） 50个 200个 储存条件 该试剂盒置于室温 （15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于 2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时 间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。 产品简介 本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA 的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TA E或 TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷 酸引物等杂质。可回收100 bp-30 kb大小的片段，回收率可达80%以上，每个离心吸附柱每 次可吸附的DNA量为20 μg 。 使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、测序、文库筛选、 连接和转化等实验。 产品特点 快速：整个操作过程快速方便，几十分钟即可完成回收工作。 多样：可以回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。 高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液保证最大量回收到高纯度的目的DNA。 注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 1. 平衡液BL的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高温 /潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。使用前请先检查平衡液BL是否出现浑 浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热数分钟，即可恢复澄清。 2. 电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。 3. 如下一步实验要求较高，则应尽量使用TAE 电泳缓冲液。 4. 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。 5. 如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测pH值，如pH值大于7.5 ，可向含有DNA 的胶溶 液中加10-30 µl 3 M醋酸钠（pH5.2）将pH值调到5-7之间。 6. 回收100 bp及10 kb的DNA片段时，应加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱的时间。 7. 回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。 操作步骤 使用前请先在漂洗液PW 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为 使用台式离心机在室温下离心。 1. 柱平衡步骤：向吸附柱CA2中 （ ）加入500 μl平衡液BL，12,000 rpm