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同位素示踪法 汪 志 平hpwang@zju.edu.cn 第一章 绪 论 一、同位素示踪法的定义 同位素示踪法（ isotopic tracer method），又称核素示踪，简称示踪法。在以往的文献中又称示踪原子法或示踪技术。 它是是利用同位素示踪剂（ isotopic tracer ）研究被追踪物质（Tracee）的运动、转化规律的微量分析方法。 示踪实验的创建者是Hevesy。他于1923年首先用天然放射性212Pb研究铅盐在豆科植物内的分布和转移。 Jolit和Curie于1934年发现了人工放射性，以及其后生产方法的建立（加速器、反应堆等），为放射性同位素示踪法的更快的发展和广泛应用提供了基本条件和有力保障。 G. de Hevesy 1911年， Hevesy在英国卢瑟福实验室工作期间，因怀疑女房东总是把剩菜改头换面之后给他吃。于是，他在剩菜中放上微量的放射性钍，然后在下一次的菜中检验是否有放射性，结果他每次都能准确地判断出他所吃的菜是剩菜还是新菜。 在生物领域的应用 1923年， Hevesy在丹麦玻尔实验室工作期间，将豆科植物浸泡在含有放射性210Pb和212Pb的铅盐溶液中。结果发现：铅全部被吸附在根部，从而保护其它部位。 32P示踪：植物营养与施肥。 1949年，Calvin用14C揭示了植物光合作用C循环。 二、同位素示踪法的分类 根据示踪剂的不同，可分为 放射性同位素示踪法 稳定性同位素示踪法 两者在原理上无原则性区别，但在测量分析方法上有不同。故在工作程序、试验设计及实施过程中均有一定差异。 三、同位素示踪法基本原理和特点 1、原理： 放射性核素（或稳定性核素）及它们的化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。 可用同位素作为一种标记，制成含有同位素的标记化合物（如标记食物，药物和代谢物质等）代替相应的非标记化合物。 放射性同位素：可利用其不断地放出特征射线的核物理性质，可用核探测器随时追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等。 稳定性同位素：虽不释放射线，但可以利用它与普通相应同位素的质量之差，通过质谱仪、气相层析仪、核磁共振等质量分析仪器来测定。 放射性同位素和稳定性同位素都可作为示踪剂(tracer)。 稳定性同位素作为示踪剂其灵敏度较低，可获得的种类少，价格较昂贵，其应用范围受到限制； 2、特点： (1) 原子水平的标记技术。 (2) 极高的灵敏度： 放射性示踪法可测到10-14~10-18克水平，即可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子。它比目前最敏感的重量分析天平要敏感108~107倍，而迄今最准确的化学分析法很难测定到10-12克水平。 32P：10-16 g； 14C：10-12 g。 (3) 测量简单、方法简便，不受环境因素及其它物质干扰，具有很高的稳定性与可靠性：放射性测定不受其它非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，体内示踪时，可以利用某些放射性同位素释放出穿透力强的γ射线，在体外测量而获得结果，这就大大简化了实验过程，做到非破坏性分析，随着液体闪烁计数的发展，14C和3H等发射软β射线的放射性同位素在医学及生物学实验中得到越来越广泛的应用。 (4) 定位定量准确：放射性同位素示踪法能准确定量地测定代谢物质的转移和转变,与某些形态学技术相结合（如病理组织切片技术，电子显微镜技术等），可以确定放射性示踪剂在组织器官中的定量分布，并且对组织器官的定位准确度可达细胞水平、亚细胞水平乃至分子水平。(5) 符合生理条件进行活体、动态、无损检测与研究： 在放射性同位素实验中，所引用的放射性标记化合物的化学量是极微量的，它对体内原有的相应物质的重量改变微不足道，体内生理过程仍保持正常的平衡状态，获得的分析结果符合生理条件，更能反映客观存在的事物本质。 （6）缺点： 从事放射性同位素工作的人员要受一定的专门训练； 要具备相应的安全防护措施和条件； 目前个别元素（如氧、氮等）还没有合适的放射性同位素等。 必须注意到示踪剂的同位素效应和放射效应问题。 同位素效应：指同位素与相应的普通元素之间存在着化学性质上的微小差异所引起的个别性质上的明显区别，对于轻元素而言，同位素效应比较严重。因为同位素之间的质量判别是倍增的，如3H质量是1H的三倍，2H是1H的两倍，当用氚水（3H2O）作示踪剂时，它在普通H2O中的含量不能过大，否则会使水的物理常数、对细胞膜的渗透及细胞质粘性等都会发生改变。但在一般的示踪实验中，由同位素效应引起的误差，常在实验误差内，可忽略不计。 放射效应：放射性