丙二醛检测试剂盒TBA比色法.pdfVIP

北京雷根生物技术有限公司 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法) 简介： 劢物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress) 时，会发生脂质氧化。丙二醛 (Malondialdehyde, MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物，一些脂肪酸氧化后逐渐分 解为一系列包括 MDA 在内的复杂化合物，此时通过检测MDA 的水平即可检测脂质氧化的 水平，因此 MDA 的测定被广泛用作脂质氧化的指标。 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法，MDA Assay Kit)又称脂质氧化(MDA)检测试 剂盒，是采用一种基于 MDA 和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反应产生红色产物 的显色反应，广泛用于脂质氧化(lipid peroxidation)水平检测。丙二醛在较高温度及酸性 环境中可不TBA 发生反应，形成红色的 MDA-TBA 加合物，MDA-TBA 加合物在 535nm 处有最大吸收，据此可以通过比色法进行检测。本试剂盒仅用于科研领域，丌宜用于临床 诊断或其他用途。 组成： 编号 TO1013 TO1013 Storage 名称 50T 100T 试剂(A): TBA 0.4g 0.8g RT 避光 试剂(D): MDA 标准品(1mmol/L) 0.1ml 0.2ml -20℃ 避光 试剂(E): MDA 检测液 5ml 10ml RT 试剂(F): MDA 分离液 150ml 300ml RT 避光 使用说明书 说明书 操作步骤(仅供参考) ： 1、样本处理： ①血清、血浆、尿液、脑脊液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆丌应有溶血，直接 检测，如超过线性范围，用生理盐水稀释后检测。 ②组织、细胞等样本：组织或细胞可以使用 PBS 或 Leagene Western 及IP 细胞裂解液等 进行匀浆或裂解。匀浆或裂解组织时，组织重量占匀浆液或裂解液的比例应为10% 。样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋 白重量组织或细胞内的MDA 含量。 本试剂盒对于样品中的常见化学成分的兼容性参考下表： 试剂类别 化学成分 是否干扰 HEPES (100mM) 否 缓冲液 Borate (50mM) 否 Phosphate (100mM) 否 北京雷根生物技术有限公司 Tris (25mM) 否 CHAPS ( ≤1%) 否 去垢剂 Triton X-100 (≤1%) 否 Tween 20 ( ≤1%) 否 PMSF (≤200μM)