浙科版 染色体与遗传　遗传与人类健康 名师精编单元测试（浙江专用）.docVIP

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE PAGE 1 选考章末检测卷(六) 第六章　染色体与遗传　遗传与人类健康 本试卷分为选择题和非选择题两部分，共4页，满分100分，考试时间90分钟，其中加试题部分为30分，用[加试题]标出。 选择题部分 一、选择题(本大题共28小题，每小题2分，共56分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1．正常情况下，人类卵细胞的染色体组成是(　　) A．44＋XX　　 B．44＋XY C．22＋X D．22＋Y C　[女性的染色体组成为44＋XX，其产生的卵细胞染色体组成为22＋X，C正确。] 2．下列各项中不属于优生优育措施的是(　　) A．禁止近亲结婚 B．提倡遗传咨询 C．提倡产前诊断 D．禁止孕妇运动 D　[近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，A属于优生优育措施；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，B属于优生优育措施；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位、发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备，C属于优生优育措施；孕妇适当活动，可以促进孕妇和胎儿的生殖、发育，有利于胎儿健康出生，D不属于优生优育措施。] 3．下列生殖细胞中，两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体，X、Y表示性染色体)的组合是(　　) ①23A＋X　②22A＋X　③21A＋Y　④22A＋Y A．①和④ B．②和③ C．①和③ D．②和④ A　[①23A＋X和④22A＋Y结合，后代染色体数目为47条，且为男性，A选项正确。②22A＋X和③21A＋Y结合，后代染色体数目为45条，B选项错误。①23A＋X和③21A＋Y结合，后代染色体数目为46条，C选项错误。②22A＋X和④22A＋Y结合，后代染色体数目为46条，D选项错误。] 4．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是(　　) A．通过了解家庭病史，先确定后代再发风险率，再分析遗传病的传递方式 B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21-三体综合征 D．产前诊断不包括基因诊断等手段 C　[遗传咨询属于优生的措施之一，其程序为：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史→对是否患有某种遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率，A项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的产生，B项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确，D项错误。] 5．下列有关遗传病的叙述，正确的是(　　) A．在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性 B．在家系中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象 C．红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者 D．人类遗传病的发生都是致病基因导致的 C　[抗维生素D佝偻病是X显性遗传病，该病的特点之一是女性的发病率高于男性，A错误；该病常常表现出代代相传的特点，B错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女性患者的外婆不一定是该病的患者，可能是携带者，C正确；染色体异常遗传病不是致病基因导致的，D错误。] 6．关于人类“21-三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是(　　) A．都是由突变基因引发的疾病 B．患者父母不一定患有该种遗传病 C．“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传 D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病 B　[21-三体综合征是由染色体变异引起，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，A项错误；正常的双亲有可能生出21-三体综合征或镰刀型细胞贫血症的患者，B项正确；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，不表现为伴性遗传，C项错误；镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病，D项错误。] 7．某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是(　　) A．该病为隐性遗传病 B．致病基因位于X染色体上 C．两个女儿的基因型相同 D．两个女儿的基因型可能不同 C　[根据题干信息分析可知，该病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，A错误；致病基因可以位于X染色体上，也可以位于常染色体上，B错误；若为隐性遗传病，妻子一定将一个隐性致病基因给女儿，女儿表现正常，则女儿一定是携带者；若为显性遗传病，女儿表现正常，则一