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医疗器械不良反应总结 　　医疗器械不良反应总结怎么写，以下是小编精心整理的相关内容，希望对大家有所帮助!医疗器械不良反应总结　　20XX年上半年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。　　一、医疗器械不良反应相关情况分析　　根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)》的工作要点，应坚持“可疑即报”原则，增加报告数量，以推广“医疗器械不良反应事件监测系统”为契机，大力提高报告质量，要求二级及二级以上医疗机构都要突破零报告，而我院医疗器械不良反应事件监测上报为零报告。结合我院实际情况分析，我院医疗器械监测报表为零报告的原因可能为以下几点：　　1.医务人员对药品与医疗器械不良反应事件监测概念模糊，不能准确定义不良反应事件，导致漏报;　　2. 科室隐瞒不报医疗器械不良反应事件，由于未造成不良后果，未引起科室重视并上报;　　3. 没有医疗器械不良反应事件　　针对这一情况，应进一步加强度医疗器械不良反应事件监测工作的组织领导，对医疗器械不良事件报告管理职责分别进行梳理和明确，要求各科室发现或知悉医疗器械不良事件后，在规定时限内及时上报，建立并保存医疗器械不良事件监测记录;不断创新，进一步完善医疗器械不良反应事件监测体系;加强医务人员对药品与医疗器械不良反应事件监测概念的宣传，组织专家对医务人员进行相关医疗器械不良反应事件的培训，提高医务人员对医疗器械不良