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- | 1988-06-04 颁布
- | 1989-01-01 实施
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中华人民共和国国家标准
UDC 667.629.2
:536.423
涂料用有机溶剂沸程的测定 GB 9283一88
Determinationofboilingrangeof
organicsolventsforcoatings
本标准等效采用国际标准ISO4626-80 《挥发性有机液体— 作为原材料用有机溶剂沸程的测
定》。
安全防护措施
a.过氧化物形成
某些溶剂和化学中间体,尤其是醚类和不饱和化合物,在贮存期间可能会生成过氧化物。蒸馏这
类产品时,这些过氧化物具有爆炸危险,特别是接近于燥的瞬间。
对有可能生成过氧化物的有机溶剂,不论是由于哪种原因产生过氧化物的,都应该分析产品中有
无过氧化物,如果有过氧化物存在则应采取适当的防护措施,例如在蒸馏之前使过氧化物破坏或对操
作人员采取防护措施。。
关于过氧化物的试验:
加0.5.1.0m1受试物于已经加了大约100Mg碘化钠或碘化钾晶体的等体积的冰乙酸中。
做一次空白试验,较黄颜色表明试样中含低浓度的过氧化物,而棕色则表明该试样含高浓度的过
氧化物。
b. 可燃性
大多数有机溶剂和化学中间体是可燃的。进行蒸馏时,存在有燃烧危险,应该采取安全防护措施。
试验前,应该检查蒸馏瓶有无裂缝和应该注意蒸馏瓶支管与冷凝器连接处和在温度计装进蒸馏瓶
颈处要有良好的密封。一些溶剂若蒸馏时易于自燃,则应该避免蒸馏这些产品。在蒸馏期间应采用一
个适当接收盘和防护物来接收即使由于瓶的意外破裂事故而漏出的液体。
应该提供适当的通风,以保证在紧靠蒸馏设备附近的溶剂蒸气浓度在爆炸极限以下,在一般工作
区域,保证它在临界极限值以下。
1主题内容与适用范围
本标准规定在常压下测定30-300℃沸腾的和在蒸馏期间化学稳定和不腐蚀设备的液体沸程的一
种试验方法。
本方法适用于烃、酉旨、醇、酮,醚类以及类似产品的挥发性有机液体。
2 引用标准
GB9285色漆和清漆用原材料 取样
3 定义
3.1初沸点:在标准条件下进行蒸馏期间,当第一滴冷凝液从冷凝器的末端落下时的瞬间所指示的温
度 (采用校正了的温度)。
3.2 于点:在标准条件下进行蒸馏期间,蒸馏瓶底部的最后一滴液体蒸发时的瞬间所指示的温度 (采
用校正了的温度)。
中华人民共和国化学工业部1988一04一19批准 1989一0卜O1实施
GB 9283一 88
3.3沸程:初沸点和 卜点之间的温度范围。
3.4终点 (终沸点):在标准条件下进行蒸馏的最后阶段期间所指示的最高温度 (采用校正了的温
度)。
4 原理
在相当F简单间歇蒸馏的规定条件下,对loom1试样进行燕馏。系统地观察温度计读数和冷凝液
体积,并用标准大气If.校正的这些数据来计算结果。
议器
5.1 蒸馏瓶:容积为200mI,由耐热玻璃制成,符合图1所示尺寸。
图 1蒸馏瓶
1-200,n1M1底蒸馏瓶;2一支it-3一瓶m
5.2温度计:水银玻璃型,充氮气。温度计杆上划分有刻度,背衬磁漆并符合表
1中的要求。
注 为r保川鼓低刻度的稳定性,在划分刻度之前.用一个适当的方法人I陈化温度计。经这种处AP后,温度i1
通过 卜面叙述的过程之后,在 个1,E准点L的升高不应大J;规定的最大U差.而住温度计的1y度是在规定的
phl度之内。
加热温度计使ill度^rff它的最高读数并在此温度下保持smin,然后让温度计在睁态空气中自然冷却或在试
脸浴.1,馒慢降
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