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- 约 34页
- 2019-02-19 发布于湖北
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沈阳化工学院学士学位论文
引 言
橡胶与金属是两种不同的材料,它们的化学结构和机械性能有着很大的差别。借助橡胶与金属的粘合,可以使两种材料结合成人们所需要的有着不同构型和不同特性的复合体。以橡胶材料包覆于金属表面既可提高金属材料的耐腐蚀性,吸收冲击和振动,降低噪音,同时还可通过在橡胶中填充某些金属中无法添加的特殊材料,使其获得某些特殊功能。
目前使用的橡胶与金属的粘合方法有硫化粘合法,橡胶表面化学处理法及本文所研究的在粘合方法。尽管本方法的粘合强度不一定比其它的方法理想,但其工艺简便,不需要特殊设备就能解决硫化粘合法所不能解决的问题,同时还解决了橡胶化学表面处理法所引起的对橡胶的物理机械性能及耐老化性能影响较大,处理工艺复杂,环境污染严重等问题,因此本文所研究的粘合方法具有十分重要的实用意义。
环氧树脂粘合剂与金属的粘合性能优异,可作为金属材料粘合的结构胶使用,其粘合强度有时甚至超过金属材料的自身强度。用环氧树脂粘合剂进行橡胶与金属的粘合,由于环氧树脂固化后的弹性模量接近金属,远大于普通的硫化橡胶,从而使环氧树脂与金属的粘合性能较好,而与橡胶的粘合强度较低,既所有胶接破坏都出现在橡胶与粘合剂的层面间。所以解决硫化橡胶与环氧树脂的粘合问题,是提高硫化橡胶与金属粘合性能的关键。使胶接破坏均为橡胶本体破坏(大于90%),这样才能达到最佳的整体粘合效果。
解决硫化橡胶与环氧树脂结构胶的粘合问题,除不断改进和完善硫化胶的表面处理方法和工艺外,在硫化橡胶与环氧树脂粘合剂间涂覆一层既与环氧树脂能发生化学交联,又与非极性硫化胶有较好的粘合强度,且刚性模量介于二者之间的过渡层,使整体粘接结构的刚性模量呈梯次过渡,增加模量梯度,降低因应力集中而导致的胶接破坏。从而使硫化橡胶与金属粘合的性能得到改善,同时也可实现室温条件下的粘合操作。
一 文 献 综 述
1.1金属与橡胶粘合
以高弹性为特征的橡胶材料在国民经济各部门有着广泛的应用。但是,香蕉的固有力学性能决定它的弹性模量较小,例如,一般软质橡胶的杨式模量约为1MPa,而金属材料高达10万MPa。因此,有不少场合,要求橡胶与金属.塑料等刚性材料互相复合,以期能同时利用橡胶的弹性以及后者的刚性,使橡胶制品获得更高的强度和耐久性。不言而喻,在这类复合材料的制作上,橡胶是最重要的工艺环节之一。在硫化过程中实现橡胶与其他材料粘合,是目前橡胶制品生产中采用的基本方式。[1]
1.1.1 粘合的基本概念和理论
所谓粘合则指两种相同或不同材料的表面通过各种界面力结合在一起的状态。迄今,对粘合过程已提出了不少理论解释,但都有一定的局限性。不同的理论只能对粘合现象中的不同方面作出解释。[3]一发表的理论主要有如下几种:
= 1 \* GB2 ⑴ 单纯的力学理论
早期科技工作者曾用简单的力学模型来描述粘合机理,较著名的是,“咬合”效应模型和“投锚”在被粘固体材料表面的孔隙中而获得粘合力。“投锚效应”是指流入被粘物表面细微凹窝的胶粘剂,固化后有如“锚”一样地抓着被粘物表面。
= 2 \* GB2 ⑵ 热力学理论
根据热力学分析推导,要使粘合体的界面破坏功,即粘合功等于物体的内聚破坏功,要求胶粘剂在物体表面上的接触角
也就是说,当被粘物完全被胶粘剂所浸润时,有希望获得高粘合强度。该理论强调了浸润在粘合中的作用。
= 3 \* GB2 ⑶ 吸附理论
该理论认为粘合过程包括两个阶段,胶粘剂溶液中的高分子通过“微布朗”运动迁移到被粘体表面,造成胶粘剂分子与被粘体分子相互接近;第二阶段,当胶粘剂分子与被粘体分子之间的距离小于50nm()时,产生分子间力,包括能量级为 的色散里的能量级为100cal/mol的氢键力,这些分子间力形成了物体间的粘合。
= 4 \* GB2 ⑷ 扩散理论
高聚物中柔顺的大分子链段具有很高的活动性。当两大分子材料相互接触时,由于分子的热运动,会相互扩散,形成不同物体间分子间的交织,以至界面模糊,成为粘合整体。这种互相扩散,与两材料之间的相容性有关,即极性相同或相近的材料容易粘合,极性差距大的材料不易粘合。
= 5 \* GB2 ⑸ 静电理论
该理论有称双电层理论,当粘合物两表面紧密接触时,会形成如
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