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高三化学 题型训练一（有机合成） 1.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，生产过程如下图： （1）对羟基苯甲酸乙酯的分子式为 ；1mol 该物质与NaOH溶液完全反应，最多消耗 molNaOH。 （2）化合物A中的官能团名称是_________，反应④的反应类型属 。 （3）反应 = 1 \* GB3 ①的化学方程式 。 （4）有机物C（分子构型为 ，-X、-Y为取代基）是对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体且能发生银镜反应，则-X的结构简式可能是 、 。 2.“T·M”是一种应用广范的高分子聚酯，工业上用有机原料A制备“T·M”和聚乙酸乙烯酯，其流程为： 已知：①分子A苯环上的一元取代物只有两种结构。 ②调节pH，-CHO与不稳定的烯醇结构（即烃基与双键碳原子相连的结构），易与发生如下可逆的互变：RCH2CHORCH=CHOH ③-COOH能被LiAlH4还原成-CHO ④-ONa连在烃基上不会被氧化 请回答下列问题： （1）G的结构简式是 （2）①的反应类型是 （3）从IJ需要加入的试剂名称是 （4）J的化学名称是 （5）写出J “T·M”的化学方程式： （6）与A有相同官能团且有两个侧链的芳香化合物的同分异构体有 种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为 （7）参照下述示例合成路线，设计一条由乙二醇为起始原料制备聚已二酸乙二酯的合成路线。示例： H2C=CH2eq \o(――→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq \o(―――――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CHCH2OH。 3．烯烃在化工生产过程中有重要意义。下面是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图： Cl Cl2/光照 回答下列问题： （1）下列关于有机物的说法正确的是 。（填标号） A．蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 B．苯酚遇FeCl3溶液显紫色 C．食盐中的碘可以直接用淀粉检验 D．酯在碱性条件下的水解称为皂化反应 （2）B的化学名称是 ，反应②的化学方程式为 （注明反应条件） （3）⑥的反应类型为 ，C和D生成粘合剂M的化学方程式为 （4）与C分子式相同，且满足下列条件的同分异构体共有 种（不含立体异构）， ①能发生银镜反应②酸碱性条件下都能水解③不含环状。 写出其中核磁共振氢谱为3组峰的结构简式为 （5）结合信息，以CH3CH=CHCH2OH为原料（无机试剂任选），设计制备CH3CH=CHCOOH 的合成路线 。合成路线流程图示例如下： H2C=CH2eq \o(――→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq \o(―――――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CHCH2OH。 4.合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。 已知：Ⅰ．反应①、反应②的原子利用率均为100%。 Ⅱ． (R和R＇可以是烃基或H原子)。 请回答下列问题： (1)X中的含氧官能团名称为 ，反应③的条件为 ，反应④的反应类型是 　 。 (2)B的名称为 。 (3)关于药物Y( )的说法正确的是 。(双选) A．1 mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气 B．药物Y的分子式为C8H8O4，遇到FeCl3溶液可以发生显色反应 C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处－OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦ D．1 mol药物Y与 H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mol (4)写出反应E→F的化学方程式 。 (5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。 ①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取