农业气象学第二章.ppt

CO2 + H2O （CH2O）+ O2 光能 叶绿体 出发点： 考虑同化1克分子的CO2 ，释放1克分子的O2 ，产生1克分子的CH2O，需要多少光量子？ 然后用1克分子的CH2O所包含的能量，除以所需光量子数的能量。 ● 每个光量子具有的能量（ E，焦耳） E=hν=h * c/λ ?式中，h为普朗克常数，h=6.626*10-34焦耳 ·秒；ν为振动频率，ν=c/λ；c为光速， c=2.998*1014微米/秒；λ为波长（微米）。 ● 一克分子光量子所含能量（爱因斯坦能量） Em=Nhν=Nh * c/λ 式中Em为爱因斯坦能量（焦耳·纳米/摩尔）； N为阿伏加德罗常数，N=6.023*1023 /摩尔， 则有： ? Em = 1. 192*108 /λ 当波长为400nm时，Em＝298100焦耳；当波长为760nm时，则Em=156903焦耳。 一个爱因斯坦的能量等于156903—298100焦耳(波长760—400nm)。整个可见光范围（400—760nm）平均，其能量相当于575nm的单色光，等于207304焦耳。光合产物以碳水化合物计，每克碳水化合物所含的能量，因不同作物而异，一般可采用17782焦耳，所以一个克分子碳水化合物(CH2O)所含的能量等于17782×30焦耳。 ● 光合作用的量子需要量 20世纪20年代研究提出的光合作用的量子 需要量在4～16个爱因斯坦值之间，一般取8～ 10，即同化1克分子的CO2 ，释放1克分子的O2 ， 产生1克分子的CH2O，耗去8～ 10个爱因斯坦能量。 量子效率=（17782×30）/（207304×8） ~（17782×30）/（207304×10） = 32.2% ~ 25.7% 2、理论上限 ● 定义 量子效率与呼吸等消耗之差可以称之为 吸收光能利用率的理论上限。 ● 理论上限 如果呼吸消耗占光合作用的比例按 30% 计算（一般为20～30%），再扣去作物群体 反射、漏射及其它光能损失约 36% ，所以 归结到生物量的能量利用系数为： 25.7%*（1-30%）*（1-36%）≈ 11.5% 32.2%*（1-30%）*（1-36%）≈ 14.4% 即 14.4% 是有希望达到的最高理论数字。 三、限制光能利用率的因素 到目前为止，无论是自然植被还是栽培 植物，光能利用率只有千分之几到百分之几， 这与理论上限值相差甚远，原因是多方面的， 书上讲的非常系统全面，在这里我们简单地 介绍一下。 1、光合性能 — 切入点 影响植物群体光能利用率的因素主要有 光合面积、光合能力和光合时间等。 农作物产量实际上等于：[（光合面积* 光合能力*光合时间）- 消耗 ]*经济系数， 可称之为光合性能。 2、限制光能利用率的因素 （1）光的漏射、反射和透射损失 ● 生长初期，叶面积指数低，漏射多； ● 中后期，叶面积指数大，反射增加， 可达5～25%，且平铺叶片比直立叶片更多； 叶片薄，透射多，一般要透射4～7%； ● 因此，叶面积指数过大过小均不利于 光能吸收，存在一个最适叶面积指数问题。 （2）群体结构和叶片组织本身造成的损失 ● 农作物的群体结构不合理，叶层较厚、 平铺，上层叶片受光光强处于光饱和点之上， 下层叶片受光弱，上饱下饥，浪费了部分光。 据估算，在500卡/厘米2的光照条件下， 水稻及小麦由于光饱和损失的光能高达36%， 玉米亦达到12%。 ● 作物群体内部光补偿点过高，也有部分 阳光抵消了呼吸消耗。 ● 透入叶组织中的光合有效辐射只有部分 为叶绿素吸收而用于光合作用，而10～30%的 光能被非光合色素以及细胞壁、细胞质等吸收 而损失了。 （3）作物遗传特性的限制 小麦、水稻等C3植物的光合效率通常比 玉米、高粱等C4植物低，尤其在高温、强光 和干旱条件下，这一特性表现得尤为明显。 （4）生长季短造成的损失 中高纬度地区农业生产受冬季低温限制， 作物生长季短，造成光能资源的浪费，光能 利用率低。 （5）生长季内外界环境条件的限制 温度、水分、CO2浓度等均直接影响作物 的光合作用，也就影响到光能利用率。 ● 温度过高，呼吸急剧增加，光合作用 强度下降；温度过高还会导致气孔关闭，使 光合作用强度降低。 温度过低，使细胞原生质粘滞性提高， 酶的活性