核酸诊断试剂的质控跟评价资料.ppt

体外诊断试剂的临床研究 体外诊断试剂的种类 化学或生化检测试剂 免疫学检测试剂 抗原检测 抗体检测 核酸检测试剂 核酸杂交技术 核酸扩增技术 其他试剂 核酸扩增技术 目的片段的扩增 聚合酶链反应（PCR） 以转录为基础的扩增技术（TAS） 链取代的扩增技术（SDA） 探针的扩增 连接扩增反应（LAR） 以FEN-1 DNA聚合酶为基础的扩增 循环探针 信号扩增 免疫检测的原理 直接法 间接法 免疫反应中按标记物分类 同位素标记的放射免疫法 酶标记的酶联免疫法 生物素标记 化学发光物质标记的化学发光法 荧光素标记 时间分辨法 其他标记物 临床研究的意义以及目的 临床前样品虽有代表性，但数量毕竟有限并不能完全代表临床情况 通过临床试验对临床前制定的各项指标进行修正 可以发现或预测在实际应用中遇到的问题，在说明书中提醒用户注意 临床研究的基本要求 伦理考虑 一般样品 特殊样品 对研究对象保密 临床前研究结果 对临床研究单位以及人员的要求 从事相应的工作 具有相应的技术人员 有相应的仪器设备 如果试剂对仪器无特殊要求，则应选择不同品牌或不同型号 有不同专业人员参加 至少两家省级单位 对实施实验单位的能力进行评价 指综合能力包括检测能力、仪器设备和人员等,主要检测盲样，符合要求这方能参与 对照方法或试剂的要求 新诊断试剂 疾病症状以及临床诊断 相关试剂 研究对象的追踪随访 疾病的判断标准 已有同类产品的试剂 可选择同类试剂; 若评价试剂所用的原料为基因工程产品，应用非基因工程 原料制备的试剂进行评价；对结果不一致样品的处理 临床样品的选择 人群: 根据试剂的适应症选择不同的人群 样品: 应为自然人群，尚未用同类试剂进行筛查过 选择不同地区: 代表被测物的不同流行率，代表被测物的不同基因型或血清型 疾病的时期: 样品的数量: 检测方法 盲法平行检测 结果不一致样品的进一步分析 诊断试剂的临床评价指标 灵敏度 （Sensitivity）：在阳性样品中检出阳性样品的百分比 特异性（Specificity）：在阴性样品中检出阴性样品的百分比 样品分布 (eg. STDEV; ? ) Suitability of cut-off 阴性预期值 (NPV)：若样品没有反应，则不含检测物的可能性 阳性预期值 (PPV)：若样品有反应，则含检测物体的可能性 重复性（Reproducibility） 准确性（Accuracy) 精确性 (Precision） 灵敏度 定义：试剂的检测限度 方法：检测一定数量的阴性样品，计算均值和标准差 均值和标准差，临界值等于均值加上2个标准差 意义：在临界值以上的样品有95%为真阳性 临界值的评估：检测一系列正常人群、非正常人群和特殊人群对临界值进行核对 表示方法：以量值表示（如ng，单位，CFU/ml，PFU/ml，拷贝数等）；以稀释度表示 影响灵敏度的因素 特殊疾病 有一些特殊的病人，其代谢异常可能影响标志物的检测 干扰物质或抑制物质 可以来自与病人（药物）；也可来自于样品的处理过程（反复冻融，溶血等）；或样品本身存在抑制物等 样品基因型和血清型的影响 有些被测物存在多种基因型或血清型，若原材料没有广谱性，则可影响灵敏度 试剂的灰区： 对特殊的试剂要制定灰区，如FDA要求HCV抗体试剂临界值以上均为灰区，对灰区样品要加倍重试 核酸检测抑制物的作用原理 核酸扩增需要酶的参与 酶发挥作用需要辅助因子以及特殊的条件 辅助因子与酶的特殊部位物理结合后发生反应 任何结合辅助因子、改变环境或阻止酶与辅助因子特异结合的物质均抑制反应 核酸扩增常见的抑制物 血红素及其代谢物影响DNA聚合酶的反应，不同来源的DNA聚合酶受影响程度不同 痰中的酸性多聚糖或糖蛋白均影响DNA聚合酶的反应 脑脊液和尿中可能含有抑制物，但具体物质不明确 粪便中的胆汁盐是PCR反应的强抑制剂 肝素可与DNA聚合酶结合，对不同的酶抑制程度不同 核酸提取试剂中的某些物质具有抑制作用：EDTA，SDS，盐酸胍等 内标的种类 未修饰性的内标 异源性内标 修饰性的内标 特异性 定义：主要指假阳性的检出情况 评价方法：主要是通过检测部分样品，或特殊样品尤其是性质相近的标志物（如不同基因型或血清型样品），分析出现假阳性的情况；而且分析时要注意在不同量时的特异性 造成非特异性的因素 原料：主要纯度不够，原料本身存在非特异反应 物质 反应模式：如孵育时间缩短非特异反应可提高 3-4倍，非常短时可高达10倍 样品中的干扰物质： 病人本身：如自身免疫性疾病（高免疫球蛋白血症等）