EN1090认证程序文件.docxVIP

版本：C/0文件控制程序编号：TJRT-CX-01 文件控制程序 1.目的 对质量管理体系有关的文件进行控制，确保对管理体系运行起重要作用的各个场所使用文件的有效版本，防止使用作废文件。 2.适用范围 适用于与质量管理体系有关的部门 3.相关文件 3.1《质量管理手册》 4.术语 4.1文件是指质量管理体系运行中所形成的载体，文件既包括文字形式的，也包括硬拷贝或电子信息软件等形式的。 4.2外部文件是指国家或地方行业部门颁发的与质量管理体系有关的政策法规。 4.3文件类型包括：文字（纸介）、电子信息软件。 5.职责 5.1管理者代表负责文件控制的监控管理组织领导，审核质量手册和批准程序文件。 5.2人事部负责制定和组织实施本程序，以及日常实施的检查和协调。负责管理控制公司颁发的管理类文件和外来管理文件。技术质量类文件及外来技术文件由技术部负责。 6.工作内容 6.1文件拟稿须使用规范文字，书写使用蓝/黒墨水笔或微机打印稿。 6.1.1文件分为三类： A类质量质量手册； B类为管理体系程序文件； C类为作业性文件包括外部文件、法律法规、管理性文件。 6.1.1.1文件编号 a)质量手册 文件编号： TJRT --- SC/A 手册/版本 公司缩写 b)程序文件 文件编号： TJRT--- CX --- XXXX 顺序号 程序文件 公司缩写 c)作业及技术、管理性三层文件 文件编号： ZY — XX — XXXX 作业性文件顺序号 部门代码 作业及技术、管理性三层文件 d)部门代码 人事部-HR； 行政部-AD； 信息部-ID； 财务部-FD； 安纪部-SD； 经营部-BD； 采购部－PU；物资部-PM； 技术部-TE； 生产车间-PD； 6.1.2管理性文件包括：与体系有关的管理文件、合同、采购文件、作业指导书、外来文件、记录等。 6.2文件的编制、审核、审批： 6.2.1公司内部编制的各类文件在发布前应得到批准，以确定文件的充分性、适宜性。 6.2.2质量手册和程序文件的编制与审批： （1）质量手册由公司人事部编制，管理者代表审核，总经理批准签发。 （2）程序文件由各个主要职能部门进行编制，管理者代表审核，总经理批准。 6.2.3管理文件的编制与审批 （1）管理文件由各部门进行编制，部门主管进行审核。 （2）管理文件报管理者代表进行审批后，方可下发有关部门执行。 6.3文件的标识 6.3.1手册/程序文件/管理文件等文件须加盖 “受控”章作为受控标识。 6.3.2作废文件如确需参考保留，应加盖“作废”印章为标识。 6.3.3文件需局部修改时应在修改处下方以实线为修改标识，修改内容另附修改页。 6.4文件的发放 6.4.1各部门报人事部统一编号登记，文件发放范围由人事部确定并在《文件发放登记表》上进行登记。文件发放时，收文部门及人员应在《会签表》上签字确认，此表人事部留存。 6.4.2外来文件的发放 外来文件由管理者代表批阅后，由人事部按照业务职责范围进行等级填写《外来文件清单》并转发到相关部门。人事部负责行政管理法规、标准的接收登记；技术部负责所有技术工艺类外来文件接收登记保管；各部门负责对相关业务范围内的政策、法规和行政主管单位文件的接受。 6.5文件的管理使用 6.5.1对体系有效运行起重要作用的各个场所，必须使用相应文件的有效版本。 6.5.2公司各管理部门要建立《受控文件清单》。 6.5.3如必要时，经管理者代表批准后，方可提供给公司以外人员使用。 6.5.4当需要使用文件的人员未领到文件时，不得随意借用他人复印，应按有关规定办理领用手续，公司内不得使用复印文件，一经发现应立即由文件管理人员收回销毁。 6.5.5当文件破损严重影响使用时，文件使用者应到文件管理部门办理更换手续，交回破损文件，补发新文件，并在部门文件发放台帐登记。 6.5.6文件使用者将文件丢失后必须有书面说明，提出重新领用文件申请，按有关部门规定登记领取。 6.5.7无保存价值的文件，由文件制发部门按文件发放登收回并记录，填写《作废文件销毁审批表》经管理者代表审批后统一销毁。 6.5.8文件的存放保