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第十章 神经系统 生理学与神经生物学教研室 李爽 3.神经纤维的分类 （１）依据传导速度和后电位的差异（传出纤维） 　　A.有髓躯体传入和传出纤维 　　　　α.肌梭和躯体运动 70-120m/s 　　　　β.皮肤触压觉 30-70m/s 　　　　γ.梭内肌 15-30m/s 　　　　δ.皮肤痛温觉 12-30m/s B.有髓自主神经节前纤维 3-15m/s C.无髓交感神经节后纤维 0.7-2.3m/s 　　　痛温觉 0.6-2.0m/s 3.神经纤维的分类 （２）依据纤维直径来源分类（传入纤维） 　　Ⅰａ：肌梭的传入纤维（Aα ） 　　Ⅰｂ：腱器官的传入纤维（Aα ） 　　Ⅱ：皮肤的机械感受器传入纤维（Aβ ） 　　Ⅲ：皮肤痛、温觉、肌肉的深部压觉传入（Aδ） 　　Ⅳ：无髓的痛、温觉、机械感受器传入（C） 神经纤维的分类 1. 分类: ⑴周围神经系统: 施万细胞 卫星细胞 ⑵中枢神经系统： 星形胶质细胞， 少突胶质细胞 小胶质细胞 突触小泡 1.小而清亮, Ach,AA 2.小而致密, 儿茶酚胺 3.大而致密, 神经肽类 3.突触传递的过程 5.突触后神经元的兴奋与抑制 突触蛋白锚定囊泡、动员（Ca2+）、摆渡（G蛋白）、着位、融合（突触结合蛋白）、出胞 突触小泡与突触前膜融合 突触前膜去极化 Ca2+通道开放，Ca2+内流 释放递质于突触间隙 引起突触后电位(PSP) 3.突触传递的过程 3.突触传递的过程 4.突触后电位 (postsynaptic potential) 指突触后膜上的电位变化，是局部电位。 （1）兴奋性突触后电位 (excitatory postsynaptic potential, EPSP) 　 *概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位发生去极化改变，使突触后神经元的兴奋性升高，这种电位变化 称为EPSP。 EPSP EPSP的形成机制示意图 突触前轴突末梢的AP 突触小泡中兴奋性递质释放 递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放 兴奋性突触后电位 Na+内流、 K+外流 ①兴奋性突触后电位 去极化 * * * 教研室电话：3029104 监督电话： 3029945 第一节 神经元和神经胶质细胞的功能 一、神经元 (一)神经元的一般结构和功能 1.基本结构: 胞体 突起 树 突 胞 体 轴 突 轴突 树突 神经元免疫荧光染色 神经元免疫组织化学染色 产生AP的起始部位 受体部位 传导神经冲动部位 引起递质释放部位 受体部位：树突和胞体 2.主要功能： ⑴ 接受刺激 ⑵ 传导信息 产生 AP部位: 轴突始段 传导AP： N纤维 递质释放部位：末稍 (二)神经纤维 1. 影响神经纤维传导速度的因素 （1）与直径呈正比 　　　 传导速度ｍ/s≈６×直径 （2）有无髓鞘 　　　 有髓纤维无髓纤维 轴索直径与总直径的比例：0.6左右 （3）温度：升高，加快；降低，减慢。 如低温麻醉(神经传导阻滞） 功能的完整性：如应用麻醉药，麻醉区离子跨膜运动受阻，兴奋传导障碍。 结构的完整性：如损伤或切断兴奋传导障碍。 2.神经纤维传导兴奋的特征 ⑴完整性： ⑷相对不疲劳性： 局部电流可沿N纤维向二个方向传播。 ⑶双向性： 比突触传递耗能少 兴奋传导是局部电流在一条纤维上构成回路,因纤维间的细胞外液和结缔组织绝缘作用。 ⑵绝缘性： （三）轴浆运输 通过入胞作用被末梢摄取的物质，如：神经 生长因子，病毒和毒素等， 205mm/d。 自胞体至轴突末梢的顺向轴浆运输 快速轴浆运输 - 有膜的细胞器，410mm/d。 慢速轴浆运输 - 微管和微丝, 1-12mm/d。 自末梢至胞体的逆向轴浆运输 轴浆运输 （四）神经的营养作用 ①功能性作用： ②营养性作用： N元通过传导AP→递质释放→调控所支配组织的功能活动； N元合成、轴浆运输、末梢经常性释放某些营养性因子，持续地调整所支配组织的内在代谢活动。 表明：神经的营养性作用与AP无关、而与营养因子有关。 持续用局部麻醉药阻断AP传导，并不能使所支配的肌肉发生内在的代谢改变。 (四)神经胶质细胞 分布于人类中枢与外周神经系统，约有1.0×1012～5.0×1012 个。 神经胶