胰岛素自身免疫综合征的诊治.doc

胰岛素自身免疫综合征的诊治 胰岛素自身免疫综合征的诊治 一、病例患者女性，39岁，因“怕热、多汗1年，反复意识不清18 d”于2010年4月入院。患者1年前出现怕热、多汗、心悸，6个月前在当地医院诊断为“甲状腺功能亢进”，曾服用他巴唑，治疗不规则，症状无好转。18 d前起反复出现头晕、全身乏力、饥饿感，多于清晨2：00 ~6：00出现，进食后缓解；曾2次因神志不清而被紧急送医院，查血糖为1.7 mmol/L，静脉注射葡萄糖后神志转清。既往无糖尿病史，否认使用胰岛素和口服降糖药史。体格检查：体温36. 8C，脉搏90次/min，血压120/70mm Hg（l mm Hg=0. 133 kPa），身高161 cm，体重53 kg。体重指数20.4 kg/mz。神志清楚；无突眼征；甲状腺Ⅱ度肿大，未触及结节，可闻及血管杂音；双手震颤；其余查体无异常。辅助检查：TT3.85 nmol/L（参考值1.2-2.9，下同）、TT165.0nmol/L（ 67 - 163）、FT9.2 pmol/L（1.84 -7.39）、FT29.0pmol/L（8. 36 -29. 6）、TSH6 620 pmol/L，提示为高胰岛素性低血糖症。口服葡萄糖耐量-胰岛素释放试验结果见表1，提示存在糖耐量受损和高胰岛素血症，血胰岛素水平不随血糖水平变化。内镜超声提示“胰颈部低回声占位，胰头部分血供增多”；腹部CT提示“胰头部左肾水平可见片状低密度灶，增加扫描未见明显强化，考虑为局部脂肪堆积（脂肪瘤可能）”。二、背景 胰岛素自身免疫综合征（insulin autoimmune syndrome，IAS）是低血糖症的病因之一，临床主要特征为从未使用过胰岛素的患者发生严重的自发性低血糖症，血浆胰岛素自身抗体（insulin autoantibody，IAA）活性和免疫反应性胰岛素水平均明显升高。1970年日本学者平田首次报道lAS，至今全球陆续报道约400例，大多数报道来自日本。在日本，IAS是自发性低血糖症的主要病因之一，居第三位。在我国IAS属少见病，1985年报道了首例。日本的研究资料显示，IAS在各年龄段均有发病，40岁以上多觅，发病高峰为60~69岁；20 ~29岁男女发病率比例为1：4，其余各年龄段男女发病率无差异。 三、临床分析 本研究以“胰岛素自身免疫综合征”为关键词在中国知识资源总库（ http：//www. ）检索了1990年至2010年的IAS病例报告，包括本例在内共51例。总结分析如下。 1.发病机制：IAS的发病机制尚未完全阐明，携带DRBI*0406的HLA-Bw62/Cw4/DR4是主要易感基因，目前认为自身免疫性疾病和含巯基药物是发病的重要诱因。日本的文献报道，lAS患者约35%伴有Graves病；41%应用含巯基药物后发病，其中服用他巴唑者占49%。在51例病例中，伴Graves病者占58. 8%（30例）。伴发其他自身免疫病者占9.8%（5例）；服用他巴唑者占51. 0%（26例）；无明显诱因者占19. 6%（10例）。≤50岁和50岁的患者中，无明显诱因者分别为l例和9例，有诱因者分别为26例和15例。与50岁的IAS患者相比，50岁的患者中无明显诱因者比例较高。故对于50岁以上、出现高胰岛素性低血糖症者，即使无自身免疫性疾病或应用含巯基药物也应考虑IAS可能。 几乎全部Graves病患者均有应用含巯基药物史，因此这两者与IAS的关系还有待进一步探讨。在51例病例中，1例Graves病患者在未服用巯基药物的情况下出现IAS。有研究发现，部分Graves病患者服用含巯基药物前血清中已存在IAA，其中一部分用药后IAA转为阴性。这提示Graves病本身所引起的自身免疫紊乱能诱发IAS。鲁扬等对Graves病他巴唑治疗前后IAA水平变化的研究显示，160例初发Graves病患者用药前均未检出IAA；用药12周、24周时分别有33.8%（54例）、35. 0%（56例）检出IAA。这提示他巴唑是IAS的重要诱因。 2.临床特点：反复低血糖发作的同时可伴有糖耐量受损或糖尿病。其机制为：当自身抗体与胰岛素结合时，胰岛素不能发挥其生理作用，造成高血糖；当自身抗体与胰岛素解离时，胰岛素迅速发挥作用，又可造成低血糖。51例病例中39例报道了口服葡萄糖耐量试验延长试验的结果。在试验过程中，29例出现低血糖（血糖 血浆胰岛素水平明显升高是IAS的特点，也是IAS容易误诊为胰岛索瘤的原因。IAS比胰岛素瘤升高更明显，大多1 000mU/L。51例病例中，48例报道了低血糖或空腹时胰岛素的测定结果，1 000 mU/L者占25. 0%（12例）。由于lAS患者血中存在胰岛素抗体，在分析胰岛素测定结果时要考虑其影响。林向阳等用竞争法放射免疫分析测