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第一章 材料的结构和金属的结晶;第二章 金属的塑性变形与再结晶;第三章 材料的力学性能;第四章 合金的相结构与结晶;2、试述固溶强化、加工硬化和弥散强化的强化原理，并说明三者的区别。 答： 固溶强化：溶质原子溶入后，要引起溶剂金属的晶格产生畸变，进而位错运动时受到阻力增大。 弥散强化：金属化合物本身有很高的硬度，因此合金中以固溶体为基体再有适量的金属间化合物均匀细小弥散分布时，会提高合金的强度、硬度及耐磨性。这种用金属间化合物来强化合金的方式为弥散强化。 加工强化：通过产生塑性变形来增大位错密度，从而增大位错运动阻力，引起塑性变形抗力的增加，提高合金的强度和硬度。 区别：固溶强化和弥散强化都是利用合金的组成相来强化合金，固溶强化是通过产生晶格畸变，使位错运动阻力增大来强化合金；弥散强化是利用金属化合物本身的高强度和硬度来强化合金；而加工强化是通过力的作用产生塑性变形，增大位错密度以增大位错运动阻力来强化合金；三者相比，通过固溶强化得到的强度、硬度最低，但塑性、韧性最好，加工强化得到的强度、硬度最高，但塑韧性最差，弥散强化介于两者之间。 ;3、有尺寸和形状完全相同的两个Ni-Cu合金铸件，一个含wNi10%，另一个含wNi50%，铸后缓冷，问固态铸件中哪个偏析严重，为什么？怎样消除偏析？ 答： 含 50% Ni的Cu-Ni 合金铸件偏析较严重。在实际冷却过程中，由于冷速较快，使得先结晶部分含高熔点组元多，后结晶部分含低熔点组元多，因为含 50% Ni的Cu-Ni 合金铸件固相线与液相线范围比含 90% Ni铸件宽，因此它所造成的化学成分不均匀现象要比含 90% Ni的Cu-Ni 合金铸件严重。;4、共晶点与共晶线有何关系？共晶组织一般是什么形态、如何形成？（略）;;答： （2） 共晶反应点对应的合金最终能够获得100%共晶组织，即共晶含量最多处wSn61.9% 。共晶成分最少的合金可能出现在wSn19%和wSn97.7%之中。通过计算：;答： （3）固液相之间温差值越大，产生的枝晶偏析就越严重。因此，在Pb-Sn二元系中，最容易产生偏析的成分就在两个端际固溶体最大溶解度处，即wSn19%和wSn97.7%处；最不容易产生偏析的成分在共晶点处，即wSn61.9%处。;7、利用Pb-Sn相图，分析含wSn30%的合金在下列各温度时组织中有哪些相合组织组成物，并求出相和组织组成物的相对含量。 (1)高于300 ℃ ；(2)刚冷到183 ℃ ，共晶转变尚未开始；(3)在183 ℃ ，共晶转变完毕；(4)冷至室温。;（1）T300 ℃;（2）T183℃ , T → 183℃;183 ℃ 时发生共晶反应，剩余的L相瞬时析出α+β;（3）T183℃ , T → 183℃;WαI=;8、已知A组元的熔点为1000 ℃ ，B组元的熔点为700 ℃ ，wB=25%的合金在500 ℃ 结晶完毕，并由73.33％的先共晶相α相与26.67％的(α+β)共晶体组成；wB=50%的合金也在500 ℃ 结晶完毕，但它是由40%的先共晶相α相与60%的(α+β))共晶体组成，而此时合金中的α相总量为50%。试根据上述条件作出A-B合金概略的二元共晶相图。;wB=25%的合金 在500 ℃结晶完毕，;wB=25%的合金在500 ℃结晶完毕，并由73.33%的先共晶相α相与26.67%的（α+β）共晶体组成;wB=50%的合金也在500 ℃结晶完毕，但它是由40%的先共晶相α相与60%的共晶体（ α+β ）组成;WαI=;wB=50%的合金，此时合金中α相的总含量为50%;A;第五章 铁碳合金;4、计算碳含量为wC0.20%的碳钢的在室温时珠光体和铁素体的相对含量。;5、某钢厂积压了许多碳钢（退火态），由于管理不善，钢材混杂，经金相分析后发现其中铁素体占（体积）60%，珠光体占（体积）40%，试计算确定该钢材的碳含量为多少？并写出其钢号。;6、已知珠光体的硬度=180HBW，A=20%，铁素体的硬度=8-HBW，A=50%，试计算碳含量为wC0.45%碳钢的硬度和伸长率。;9、从流动性、收缩性和偏析倾向考虑，哪种成分的铁碳合金铸造性能最好？试分析碳含量为wC0.45%的碳钢铸造性能如何。;2、何谓本质细晶粒钢？本质细晶粒钢的奥氏体晶粒是否一定比本质粗晶粒钢的细？;答： （1）化学成分的影响：亚共析钢中随着含碳量的增加，C曲线右移，过冷奥氏体稳定性增加，则Vk减小，过共析钢中随着含碳量的增加，C曲线左移，过冷奥氏体稳定性减小，则Vk增大；合金元素中，除Co和Al(2.5%)以外的所有合金元素，都增大过冷奥氏体稳定性，使C曲线右移，则Vk减小。 (2)一定尺寸的工件在某介质中淬火，其淬透层的深度与工件截面各点的冷却速度有关。如果工件截面中心的冷速高于Vk，