GB/T 16886.16-2013医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

  • 15
  • 0
  • 约2万字
  • 约 16页
  • 2021-06-01 发布于四川
  • 正版发售
  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载标准 GB/T 16886.16-2021
  •   |  2013-12-17 颁布
  •   |  2014-08-01 实施

GB/T 16886.16-2013医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

本部分给出了设计和实施医疗器械毒代动力学研究的原则

ICS11.100 C30 中华人 民共和 国国家标准 / — / : GBT16886.16 2013ISO10993-162010 代替 / — GBT16886.16 2003 医疗器械生物学评价 : 第 部分 降解产物与可沥滤物 16 毒代动力学研究设计 — Bioloicalevaluationofmedicaldevices g

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档