021第二章第一节第二节药物的膜转运与胃肠道吸收课件.ppt

章口服药物吸收 ;主要内容： 一、药物的膜转运与胃肠道吸收 二、影响药物吸收的生理因素 三、影响药物吸收的物理化学因素 四、影响药物吸收的剂型因素 五、口服药物吸收与制剂设计;本章要求： 1. 掌握生物膜的构造与功能 2. 掌握药物通过生物膜的转运机制 3. 掌握胃肠道的结构与功能，及药物的吸收过程 4. 掌握影响药物在胃肠道吸收的生理因素、药物因素及制剂因素 ;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;药物——口服——与胃肠道黏膜接触——从一侧透过胃肠道上皮细胞膜——于另一侧从细胞中释放——进入附近毛细血管/淋巴管——血液循环——分布到各组织器官——发挥疗效;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;（一）生物膜结构;（一）生物膜结构;2）液态镶嵌模型（fluid mosaic model）——由Singer与Nicolson于1972年提出 强调膜的流动性。 脂质双分子层——细胞膜的连续主体，蛋白质以不同方式和不同深度嵌入脂质分子层中（膜的不对称性）。 细胞膜上含少量糖类，主要是寡糖和多糖链，这些糖链多存在于膜的外表面，以共价键的形式与膜内脂质或蛋白质结合，形成糖脂和糖蛋白。;3）晶格镶嵌模型——由Wallach于1975年提出 脂质能可逆的进行无序（液态）和有序（晶态）的相变过程（流动性）。 膜蛋白对脂质分子的活动具有控制作用，具流动性的脂质呈小片的点状分布，因此脂质的流动性是局