广告审查资料资料.doc

广告审查机关 　　广告审查机关 　　一、关于广告审查机关由于对含有违法内容的广告做出审查批准决定而产生的责任，依照《广告法》第四十五条、第四十六条的规定处理;属于《广告法》本身未明确规范的其他责任，工商行政管理机关不宜处理，可由有关司法机关或部门管辖处理和解释。各级工商行政管理机关在广告监管工作中发现此类问题，除对违法广告依法查处以外，可将上述情况向有关部门反映。我局也将在适当时候向立法机关做出反映。 　　二、关于广告活动当事人由于发布了经广告审查机关批准但含有违法内容的广告而产生的法律责任问题，根据《广告法》第二十七条、第二十四条的规定，广告经营者、广告发布者对自己经营、发布的广告负有自行审查的义务。对经过广告审查机关审查批准的广告，广告经营者、广告发布者的上述自行审查义务并未依法免除。因此，广告经营者、广告发布者未履行法定的自行审查广告的义务，造成违法后果的，仍应依法承担法律责任。 保健食品广告审查申请程序 　　一、申请人提交以下真实、合法、有效的证明材料： 　　申请发布保健食品广告，应当提交以下文件和资料： 　　(一)《保健食品广告审查表》 (或) 下载, 保存后的文本文件格式为XML(以﹒dda为文件的后缀); 　　(二)与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;﹝注：《保健食品广告审查表》中，广告样稿需以图片形式添加入审查表中，图片格式应为JPG﹞; 　　(三)保健食品批准证明文件复印件; 　　(四)保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件; 　　(五)申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件;如有委托关系，应提交相关的委托书原件; 　　(六)保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装; 　　(七)保健食品广告出现商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件; 　　(八)其他用以确认广告内容真实性的有关文件; 　　(九)宣称申请材料实质内容真实性的声明。 　　提交以上规定的复印件，需加盖申请人的签章。 　　二、提交材料的方式(文本和电子)： 　　(一)以文本形式提交(一式五份); 　　(二)以电子文本形式提交。一是Web、二是Email、三是导出到软盘、光盘或U盘可通过三种方式提交。文本文件格式XML(以﹒dda为文件的后缀); 　　三、受理 　　申报所需的完整材料(文本形式和电子文本形式)，各项内容应完整、清楚，不得涂改; 　　注：若同一产品申报2种以上形式的广告，需分开申报。 　　四、申办程序： 　　申请人提交申请材料——县局审核——申请人递交经审核修改后的完整材料——食品安全监察处审核出具审查意见，作出受理或不予受理决定——县局领导审批——申请人到受理中心处领取保健食品广告批准文号——将己批准的《保健食品广告审查表》送同级工商行政管理部门备案。 　　五、时限 　　县食品药品监督管理局自受理之日起对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查，并在20个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。 　　六、广告设计要求 　　1、 保健食品广告应遵守《中华人民共和国食品卫生法》《保健食品管理办法》、《中华人民共和国广告法》等法律、法规和《保健食品广告审查暂行规定》规定。 　　2、 保健食品广告中必须标明的保健食品的名称、产品批准文号、广告批准文号、标识、不适宜人群。广告中必须说明或标明：“本品不能代替药物”的忠告语。电视广告中保健食品标识、和忠告语必须始终出现。 　　3、 广告中的全部文字，必须使用规范的简体字(已注册的商标除外)。 　　七、保健食品广告批准文号有效期限为一年 　　八、法律效力 　　严格按审定的保健食品广告内容、并取得广告批准文号后，方可发布广告。 　　九、受理单位： 　　永春县食品药品监督管理局　食品安全监察处 广告审查的定义 　?? 广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。 《广告法＞第三十四条规定：利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品；医疗器械；农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，必须在发布前依照相关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容 进行审查，未经审查；不得发布.” 广告审查既是广告经营者、广告发布者的权利，也是必须履行的法定义务。《广告法》第二十七条规定，“广告经营者、广告发布者依据法律、行政法规查验有关证明文件，核实广告内容。要按照国家有关规定建立、健全广告业务的审查制度，要有熟悉广告法的管理人员和编审人员。对内容不实或证明文件不全的广告主，广告经营者不得提供设计、制作、代理服务，广告发布者不得发布。” 　　广告审查是为了保证广告内容真实、合法，它是在工商行