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2018年全国卷高考化学总复习《有机化学》专题突破
【考纲要求】
1.理解甲烷、乙烯和苯的基本结构和性质 2.了解同分异构现象和同分异构体 3.了解乙醇、乙酸的物理性质、结构,掌握其化学性质 4.了解油脂、糖类、蛋白质的组成、结构、重要性质 重点:官能团的概念、有机物化学性质
难点:从结构角度初步认识有机物的化学性质
【知识网络】
几种重要的有机物之间的转化关系 必修有机化学内容较为简单,包括主要内容为:最简单的有机化合物——甲烷、来自石油和煤的两种基本化工原料、生活中两种常见的有机物、基本营养物质,其知识网络如下:
【考点梳理】
考点一:几种常见有机物的结构、性质比较
有机物
分子结构特点
主要化学性质
甲烷 CH4
碳原子间以单键相连,剩余价键被氢原子“饱和”,链状
(1)氧化反应:燃烧(2)取代反应:卤代
乙烯CH2=CH2
分子中含有碳碳双键,链状
(1)氧化反应:燃烧,使酸性KMnO4溶液褪色(2)加成反应:使溴水褪色,与H2O加成为乙醇
苯
分子中含有苯环,苯环中碳碳之间有介于单键和双键之间的独特的键,环状
(1)取代反应:卤代、硝化(2)加成反应:与H2加成生成环己烷
乙醇CH3CH2OH
分子中含有羟基;羟基与链烃基直接相连
(1)取代反应:与活泼金属Na、K等制取H2(2)氧化反应:催化氧化时生成乙醛;完全燃烧生成CO2和H2O
乙酸CH3COOH
分子中含有羧基,受C=O双键影响,O—H键能够断裂,产生H+
(1)酸性:具有酸的通性,可使紫色石蕊试液变红(2)酯化反应:与乙醇等醇类物质反应生成酯
考点二: 糖、油脂、蛋白质的性质及用途
物质的类别
分子结构特征
重要化学性质
用途
糖类
单糖
葡萄糖
C6H12O6
多羟基醛,与果糖是同分异构体
具有醛和多元醇的性质,能与银氨溶液或新制氢氧化铜反应,也能与乙酸等反应生成酯
1.医用:静脉注射,为体弱和血糖过低的患者补充营养2.用于制镜工业、糖果工业的等
二糖
蔗糖
C12H22O11
无醛基
不具有醛的性质,1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖
作甜味食品,用于糖果工业
麦芽糖
C12H22O11
有醛基,与蔗糖是同分异构体
具有醛的性质,1mol麦芽糖水解生成2mol葡萄糖
多糖
淀粉
(C6H10O5)n
淀粉与纤维素都是由葡萄糖单元构成的高分子化合物,但两者的n值(聚合度)不同
不具有醛的性质,水解生成葡萄糖,遇碘单质显蓝色
供食用,制造葡萄糖和酒精
纤维素
(C6H10O5)n
不具有醛的性质,水解生成葡萄糖
用于纺织、造纸、制造硝酸纤维、醋酸纤维、黏胶纤维
油脂
油
主要由不饱和(有少量饱和)高级脂肪酸与甘油生成的甘油酯
具有酯的性质,能发生水解反应和皂化反应;当分子中的烃基不饱和时,还具有不饱和烃的性质,能与氢气等发生加成反应
1.食用2.制造肥皂3.制造脂肪酸和甘油
脂肪
主要由饱和(有少量不饱和)高级脂肪酸与甘油生成的甘油酯
蛋白质
由多种氨基酸形成的高分子化合物
1.水解:生成不同的氨基酸2.颜色反应:蛋白质遇浓硝酸生成黄色物质3.灼烧时有烧焦羽毛的气味
1.食物2.丝、毛作纺织原料3.动物的皮加工成皮革4.白明胶可用来制造照相胶卷和感光纸
注意:①书写糖类物质有关化学方程式时要注明其名称,以区分同分异构体。 ②淀粉和纤维素均为混合物,无固定的沸点。
考点三:有机反应类型 有机物化学反应的类型主要决定于有机物分子里的官能团(如碳碳双键、碳碳叁键、苯环、羟基、羧基等),此外还受反应条件的影响。 (1)取代反应。有机物分子里的某些原子(或原子团)被其他的原子(或原子团)代替的反应。如甲烷、乙烷等烷烃的卤代反应,苯的卤代反应和硝化反应,乙酸与乙醇的酯化反应,乙酸乙酯、油脂的水解反应,淀粉、纤维素、蛋白质等的水解反应等,都属于取代反应。 (2)加成反应。有机物分子中双键上的碳原子与其他的原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应。如乙烯与氢气、氯气、氯化氢、水等的加成反应,苯与氢气的加成反应等,都属于加成反应。 (3)氧化反应。有机物得氧或去氢的反应。如有机物在空气中燃烧、乙醇转化为乙醛、葡萄糖与新制氢氧化铜的反应、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色等都属于氧化反应。 (4)还原反应。有机物去氧或得氢的反应。乙烯、苯等不饱和烃与氢气的加成反应也属于还原反应。 (5)酯化反应(属于取代反应)。醇跟酸相互作用生成酯和水的反应。如乙醇与乙酸生成乙酸乙酯和水的反应就是典型的酯化反应。 (6)蛋白质的颜色反应。 (7)硝化反应(属于取代反应),银镜反应(属于氧化反应)。考点四
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