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化 学 反 应 热 的 计 算 * 正逆反应的反应热效应数值相等,符号相反。 (1)已知石墨的燃烧热:△H=-393.5kJ/mol 1.写出石墨的完全燃烧的热化学方程式 2.二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式 S * △H2 0 △H1 0 S(始态) L(终态) 根据能量守恒定律: 若某化学反应从始态(S)到终态(L)其反应热为△H1,而从终态(L)到始态(S)的反应热为△H2,这两者和为0。 即△H1 + △H 2 = 0 * 如何测定 的反应热△H1 ①能直接测定吗?如何测? ②若不能直接测,怎么办? * 1、问题 在化学科学研究中,常常需要知道物质在发生化学反应时的反应热,但有些反应的反应热很难直接测得,我们怎样才能获得它们的反应热数据呢? 如何得到 C(s) + 1/2O2(g) ==CO(g)的反应热? * 2、分析 C(s) + O2(g) == CO2(g) △H1 ……(1) CO(g) + 1/2O2(g) ==CO2(g) △H2 ……(2) 3、解决 C(s) + 1/2O2(g) == CO(g) △H3 = ? * * C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H3=? CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1=-393.5 kJ/mol +) △H3+ △H2= △H1 ∴△H3 = △H1 - △H2 = -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol * H2(g)+1/2O2(g)==H2O(g) △H1=-241.8kJ/mol 那么,H2的燃烧热△H究竟是多少?如何计算? 已知: H2O(g)==H2O(l) △H2=-44kJ/mol 下列数据△H1表示燃烧热吗? * H2的燃烧热 H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) △H1=-241.8kJ/mol H2O(g)=H2O (l) △H2=-44 kJ/mol 已知 H2(g)+1/2O2(g)=H2O (l) △H=△H1+ △H2=-285.8kJ/mol * 不管化学反应是分一步完成 或分几步完成,其反应热是 相同的。 化学反应的反应热只与反应 体系的始态和终态有关,而与 反应的途径无关。 * A B 请思考:由起点A到终点B有多少条途径? 从不同途径由A点到B点的位移有什么关系? * 如何理解盖斯定律? ΔH、ΔH1、ΔH2 之间有何关系? ΔH=ΔH1+ΔH2 B ΔH A C ΔH1 ΔH2 * A B C D E F ΔH1 ΔH2 ΔH3 ΔH4 ΔH5 例:由图可知下列关系式错误的是: A 、A→F ΔH = — ΔH6 ΔH6 B、△H1+ △H2+ △H3+ △H4+ △H5+ △H6 ===1 C、 C→F |△H | == | △H1+ △H2 + △H6| D、|△H1+ △H2+ △H3| === |△H4+△H5+ △H6 | * 有些化学反应进行很慢或不易直接发生,很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 关键:目标方程式的“四则运算式”的导出。 方法:写出目标方程式,确定“过渡物质”(要消去的物质),然后根据“四则运算”用消元法逐一消去“过渡物质”. 计算反应热时要注意哪些问题? 1、ΔH运算时要带符号 2、计量数的变化与反应热数值的变化要对应 * 例1、已知下列热化学方程式: Zn(S)+1/2 O2(g)=ZnO(S) △H1; Hg(l)+1/2 O2(g)=HgO(S) △H2; 则Zn(S)+ HgO(S)= Hg(l)+ ZnO(S), △H值为=? A、△H2-△H1 B、△H2+△H1 C、△H1-△H2 D、-△H1-△H2 即△H = △H1 —△H2 (1) (2) (3) 依题意可知:(3) = (1) - (2) * 查燃烧热表知: ①C(石墨,s)+O2(g)==CO2(g) △H1=-393.5kJ/mol ②C(金刚石,s)+O2(g)==CO2(g) △H2=-395.0kJ/mol 所以, ①- ②得: C(石墨,s) = C(
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