中外药品流通监管法前规的对比.pptVIP

药品有效期 GDP9.13条规定“应制定制度，确保有效期短的药品先销售，有效期长的后销售（FEFO）。如有充分的控制措施防止失效产品的销售，允许例外处理。” GSP提到“计算机管理信息系统应对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备自动催销、近效期或超有效期自动锁定及停售等功能。”，没有提出药品FEFO销售模式，对于成本控制有所欠缺。 3.4 贮存 药品审核 GDP9.21条规定“应定期核对库存，将实际库存数和记录库存数进行比较。应规定库存盘点的间隔时间。” GSP在养护工作内容中只规定针对个别药品进行检查；在养护计划中也没规定有序进行检查的时间间隔。GSP没有提出对库存的监控和检查，对于药品的库存管理有待提高。 3.4 贮存 发运容器及标签 GDP条款11.1规定：“所有药品都应该在存放发运的容器中销售，这类容器对药品质量无不良影响并足以防止污染等外部影响”。条款11.2规定：“发运容器应有标识，标识上应有装运、贮存条件以及保证药品在任何情况下都能适当并安全处理的足够信息。应能从发运容器识别发运的药品及来源”。此外，GDP中还规定：“有特殊运输和∕或贮存条件时，应在装运标签上注明”。 GSP要求发运车辆应为符合条件的封闭式车辆，没有强调发运容器对药品质量的保证作用，以及发运容器的标识作用，降低了药品的可追溯性。 3.5