何君兰医疗器械清洗消毒处理流程.pptVIP

医疗器械清洗消毒处理流程   由NordriDesign提供   LOGO  工作流程: 回收 – 分类 – 清洗 – 消毒 – 润滑 – 干燥 – 检查 –包装 – 灭菌 – 储存 – 发放 回收 1.使用者应将重复使用的诊疗器械，器具和物品与一次性使用物品分开放置；重复使用的诊疗器械，器具和物品直接置于封闭的容器中，有消毒供应中心集中回收处理。 2.不应在诊疗场所对污染的诊疗器械，器具和物品进行清点，采用封闭的方式回收，避免反复装卸。 3.回收工具每次使用后应清洗，消毒，干燥备用。 分类 1.应在消毒供应中心的去污区进行诊疗器械，器具和物品的清点，核查。 2.应根据器械物品材质，精密程度等进行分类处理。 清洗 1.清洗方法包括机械清洗和手工清洗。 2.机械清洗适用于大部分常规器械的清洗。手工清洗适用于精密，复杂的清洗和有机物污染较重清洗的初步处理。 3.清洗步骤包括冲洗，洗涤，漂洗及终末漂洗。 清洗：去除医疗器械，器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗，洗涤，漂洗和终末漂洗。 冲洗：使用流动水去除器械，器具和物品表面污物的过程。 洗涤：使用含有化学清洗剂的清洗用水，去除器械，器具和物品污染物的过程。 漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械，器具和物品进行最终的残留过程。 中末漂洗：用软水，纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械，器具和物品进行最终的处理过程。 精密仪器的器械，应遵循生产厂家提供的使用说明或指导手册。 消毒 清洗后的器械，器具和物品应进行消毒处理。方法首选机械热力消毒，也可采用乙醇，酸性氧化电位水或取得国务院卫生行政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒。 干燥 1 宜首选干燥设备进行干燥处理。根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度70---90度；塑胶类干燥温度为70---75度。 2 无干燥设备的及不耐热器械，器具和物品可使用 消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。 3穿刺针，手术吸引头或官腔类器械，应使用压力气枪或乙醇进行干燥处理。不应使用自然干燥方法进行干燥。 器械的检查与保养 1 应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械，器具和物品进行检查。器械表面及其关节，齿牙处应光洁，无血渍，污渍，水垢等残留物质和锈斑；功能完好无损毁。 2 清洗质量部合格的，应重新处理；有锈迹，应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。 3 应使用润滑剂进行器械保养，不应使用石蜡油等非水润性的产品作为润滑剂。 包装 1.包括装配，包装，封包，标注标识等步骤。器械与敷料应分室包装。 2.包装前应根据器械装配的技术规程或图示，核对器械的种类，规格和数量，拆卸的器械应进行组装。 3.手术器械应摆放在篮筐或有孔的盘中进行配套包装。 4. 盘，盆，碗等器皿，宜单独包装。 5.剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。有盖的器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布，纱布或医用吸水纸隔开；官腔类物品应盘绕放置，保持官腔通畅；精细器械，锐器等应采取保护措施。 6. 灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤。 7. 灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30*30*25厘米：脉动真空压力蒸汽灭菌器 不宜超过30*30*50厘米。 包装方法及材料 1. 灭菌包装材料应符合最终灭菌医疗器械的包装要求。开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。 2.灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包装。手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料分2次包装。 3.密封式包装如使用纸袋，纸塑袋等材料，可使用一层，适用于单层包装的器械。 封包要求 1.包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物：如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。 2. 闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积，重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。 封包要求 3.纸塑袋，纸袋等密封包装其密封宽度应大于6厘米，包内器械距包装袋封口处大于2.5厘米。 4.医用热封机在每日使用前检查参数的准确性和闭合完好性。 5.灭菌物品包装的标识应注明物品名称，包装者的内容。灭菌前注明灭菌器编号，灭菌批次，灭菌日期及失效日期。标识应具有追溯性。 灭菌 1. 压力蒸汽灭菌器的操作程序包括灭菌前的准备，灭菌物品装载，灭菌操作，无菌物品装载和灭菌效果监测等步骤。 2. 灭菌前按以下要求进行准备：每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的位置；记录打印装置处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活，安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁；电