课件：诠释临床输血评价相关问题.ppt

* * * * 诠释临床输血相关问题 临床输血评价 临床输血适应性评价 是指经治医师在每次实施输血前须对患者输血适应证进行评价。临床输血有效性评价 是指经治医师在每次实施输血后48小时内须对患者输血有效性进行评价。 临床输血适应性评价  红细胞制剂 手术及创伤患者 非手术患者 不输注 血红蛋白＞100g/L，血细胞容积＞0.3， 血红蛋白＞100g/L，血细胞容积＞0.3， 立即输注 血红蛋白＜70g/L，血细胞容积＜0.21 血红蛋白＜60g/L，血细胞容积＜0.18 应输注 血红蛋白70-100g/L之间，倘若患者伴有较明显临床缺氧症状与体征，主要表现为包括：头晕、乏力和心悸等， 血红蛋白60-100g/L之间，倘若患者伴有较明显临床缺氧症状与体征，主要表现为包括：头晕、乏力和心悸等， 血小板制剂 手术及创伤患者 非手术患者 不输注 血小板计数＞100×109/L 血小板计数＞50×109/L 立即输注 血小板计数＜50×109/L 血小板计数≤10×109/L 应输注 血小板计数50-00×109/L， 倘若伴有出血倾向或/和血小板功能低下 血小板计数10-50×109/L，倘若伴有出血倾向或/和血小板功能低下 新鲜冰冻血浆输注（手术与非手术患者）（1）PT或APTT＞正常1.5倍，或INR值＞1.5（肝病＞1.3），伴有创面弥漫性渗血（2）急性大出血输注大量保存期相对较长红细胞制剂后，仍出血不止（3）有先天性凝血功能障碍病史，伴有出血倾向，在血浆药源性制剂供应缺乏时（4）对抗华法令药物过量 2.冷沉淀输注（手术与非手术患者）（1）获得性或先天性低纤维蛋白原血症（纤维蛋白原水平＜1.0g/L），伴出血倾向或拟实施手术，在血浆药源性纤维蛋白原供应缺乏时（2）血友病A患者血浆FⅧ活性较低伴有明显出血倾向，在血浆药源性FⅧ供应缺乏时（3）1型（去精氨酸加压素无效）和2B、2N型（禁忌使用去精氨酸加压素）的血管性血友病（vWD），在含vWF的血浆药源性FⅧ供应缺乏时（4）血小板聚集功能减弱的尿毒症伴有出血、溶栓治疗过度和原位肝移植出血等 临床输血有效性评价 评价方法 （1）在每次实施输血后48小时内（2）通过单一实验室指标变化 或单一临床症状与体征变化， 或实验室指标与临床症状与体征同时变化（3）有效：客观指标改善（实验室指标、血压、心率等） 好转：主观指标减轻或好转 无效：客观指标或/和主观指标无改善 评价指标1.红细胞制剂输注（1）实验室指标①一般50kg体重患者输注悬浮红细胞2u（洗涤红细胞3u）大约可使血红蛋白升高10g/L，红细胞容积升高0.03。 由于血红蛋白检验误差允许值为±10g/L，故临床判断输注红细胞制剂是否有效，应在输注后血红蛋白升高≥20g/L。②应排除出血、溶血等倾向。（2）临床缺氧症状与体征改善或消失。2.血小板制剂输注（1）实验室指标①粗略计算 一般50kg体重患者输注输注单采血小板1u（含血小板总数2.2x1011），可使血小板计数升高30×109/L。②应排除出血、DIC等倾向。（2）临床出血症状与体征改善或消失。 3.血浆与冷沉淀输注（1）实验室指标①精确计算 以凝血因子Ⅷ活性增高为疗效评估指标。新鲜冰冻血浆15ml/kg或冷沉淀15IU/kg，每12h输注1次，连续输注2次，凝血因子Ⅷ活性可增高30%。②粗略计算 APTT或/和PT或/和INR或/和出凝血时间改善或恢复至正常（2）临床出血症状改善或消失。 怎样撰写输血病程录 输血病程录，包括：及时性、完整性与真实性等。①及时性是指经治医师对患者每次实施输血的输血病程录记录是否及时，记录时间是否规范（年、月、日、时、分）。②完整性是指经治医师对患者每次实施输血的输血病程录记录是否完整，其要素须包括：输血开始时间（年、月、日、时、分） 结束时间（年、月、日、时、分）输血适应症描述（症状、体征与实验室检测结果等）输注血液制剂种类与数量输注过程中与输注后输血不良反应描述有效评价描述（症状、体征与实验室检测结果）等。③真实性是指经治医师对患者每次实施输血的输血病程录记录是否具有真实性与可追溯性。模板：首次输血病程录（输血前病毒指标） 再次输血病程录 输血不良事件? 《医疗机构临床用血管理办法》第9、11、21条中涉及用血不良事件：溶血性输血反应细菌性输血反应输血相关传染性疾病（病毒）超剂量输血超备量用血其他 备血量与实际输血量符合率（手术科室）  经治医师在对患者