大few肠癌早诊早治项目技术方案.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
附件9 大肠癌早诊早治项目技术方案 本项目在浙江嘉善、海宁开展大肠癌的筛查和早诊早治。筛查对象为40-74岁的当地居民。采用危险因素数学模型评估问卷调查及粪便潜血(FOBT)检测做为初筛,结肠镜检作为进一步检查。所有病变的诊断及转归的判定以内镜检查和病理检查结果为依据。 具体筛查人数:每个项目点初筛不少于6000人,诊断性检查(肠镜)不少于1000人。 工作指标要求:筛查任务完成率≥100%;顺应性≥70%;早诊率≥80%;治疗率≥80%;诊断及治疗时效达标率均≥95%。 —————————————————————————————————— 说明: 任务完成率=实际筛查人数/筛查任务数; 顺应性=目标人群中实际筛查人数/当年目标人群数; 早诊率=(绒毛腺瘤+伴中度或重度不典型增生的其他腺瘤+早期癌)/绒毛腺瘤+伴中度或重度不典型增生的其他腺瘤+癌); 治疗率=实际治疗人数/应治疗人数; 诊断时效达标率=实际达标数(活检至病理报告≤1个月者)/应达标数。 治疗时效符合率=实际达标数(病理报告至治疗≤1个月者)/应达标数。 注:早期癌:指分期为T1-2N0M0 一、人群的选择 (一)队列的建立。 本项目是以人群为基础的早诊早治工作,要求项目开展前就要明确筛查人群以及对照人群。建议从当地公安机关户籍部门获得目标人群、对照人群的总人口并建立数据库,并随之开展项目覆盖县(区,乡)全人群的全死因监测。在全死因监测的基础上,重点做好肿瘤发病及死亡登记,肿瘤的发病及死亡登记质量按照《中国肿瘤登记工作指导手册》各项标准进行。 (二)筛查人群的选择。 在参加筛查的2个地区采用整群抽样的方法,各选取发病率和死亡率较高的区(乡)和街道作为目标人群。筛查对象为40-74岁的当地常住居民(入选条件:无其他严重疾病,自愿参加并且能接受检查者)。 一般40-74岁居民约占该地区总人口的32%左右,按人群参与率70%计算,该筛查应覆盖人群数为26800人。两地区筛查覆盖人群合计53600人(估算过程见图1)。 6000 6000 26800 8600 1.拟接受初筛对象数(危险因素数学模型评估FOBT) 按人群70%的依从性估计 80%的依从性估计 2.拟动员初筛对象数 按40-74岁居民年龄别构成比为32%计算 3.每个地区项目拟最终覆盖人群数 图1 筛查覆盖人群样本估算流程图 53600 2个地区 4.两个地区项目总覆盖人群数 (三)对照人群的选择。 对该地区全人口进行以肿瘤发病及死亡登记为主的全死因监测,以便最终评价筛查的绩效。同时在各筛查点分别选择一与筛查人数相当的对照区人群,以死亡率为最终评价指标与筛查区进行对比分析,以评价筛查效果。 对照人群的各种情况(饮食习惯、社会经济状况等)应尽可能与目标人群一致。对照人群应该与干预人群同时开展基线调查和危险因素的监测。对照人群中的基本信息(包括人群的基本特征以及常见危险因素等)见附件4-9,健康知识调查见附件4-3。对照人群的选取可按镇或街道进行整群抽样。 对照人群和目标人群在地理上要有一定的缓冲区,以避免对照人群中的某些人参加早诊早治项目而造成的偏倚。 二、筛查及早诊早治流程图 阳性 阳性 阴性 结肠镜检查 图2 筛查及早诊早治流程图 注册登记筛查区40-74岁符合条件的个体 危险因素数学模型评估 免疫法FOBT 2次(间隔一周) 宣传教育,签署知情同意书,基本信息调查 直肠指检 每年复查 肿瘤性息肉 非肿瘤性息肉 随访(2) )治疗 癌 随访(3) 治疗 阴性 阳性 阳性 阴性 阳性 阴性 性 随访(1) 临床诊治 注:1.调查表见筛查表格一,其阳性判断标准为符合以下任何一项或以上者: (1)一级亲属患大肠癌史; (2)本人有癌症史或肠息肉史; (3)同时具有以下两项及两项以上者:慢性便秘、慢性腹泻、粘液血便、不良生活事件史(如离婚、近亲属死亡等)、慢性阑尾炎或阑尾切除史、慢性胆囊炎或胆结石史。 2.FOBT检查用免疫法,检查2次,间隔一周。 3.结肠镜检查为全结肠镜检查。 4.行肠镜检查前作直肠指检。 5.对初筛检查阳性但进一步检查未发现肿瘤的高危人群,需每年参加FOBT复筛。 6.初筛阴性人群应每年复筛至项目结束。 7.随访: (1)非肿瘤性息肉摘除后的随访为每3-5年肠镜随访一次; (2)腺瘤性息肉切除后,高级别瘤变者随访应每年复查结肠镜;低级别者可每年复查FOBT,每3年复查结肠镜; (3)肠道恶性肿瘤治疗后的随访每6个月至1年复查1次CEA和FOBT。 三、筛查程序 (一)知情同意。 所有参加筛查的群众都必须签署知情同意书。该程序包括两部分:首先,召集或入户访问参加筛查的对象,集中或分别宣讲筛查的目的、意义以及参

文档评论(0)

bodkd + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档