抗菌药-喹诺酮类.pptVIP

第二节 喹诺酮类抗菌药（Quinolones Antibacterial Agents） 一、喹诺酮类药物的发展 喹诺酮类抗菌药也称吡啶酮酸类抗菌药。 喹诺酮类抗菌药的开发始于1962年萘啶酸（Nalidixic Acid）的发现，研究认为这类药物的作用机理是抑制细菌的DNA合成，引起了人们对喹诺酮类抗菌药研究的重视。 第二节 喹诺酮类抗菌药一、喹诺酮类药物的发展 1978年诺氟沙星（Norfloxacin）的问世，使得喹诺酮类抗菌药迅速发展。 喹诺酮类抗菌药抗菌谱广、活性强、毒性低。 目前喹诺酮类抗菌药已经成为仅次于头孢菌素的抗菌药物。 第十九章 抗菌药第二节 喹诺酮类抗菌药一、喹诺酮类药物的发展 喹诺酮类抗菌药的发展，可分为三代。 第一代： 主要代表药物：萘啶酸和吡咯酸（Priomidic Acid） 第二十章 抗菌药第二节 喹诺酮类抗菌药一、喹诺酮类药物的发展 抗菌谱： 第一代药物的抗菌谱窄，对大多数G-起作用。与其他抗生素之间无交叉耐药性， 化学结构特征: 氮杂萘核-4-酮-3-羧酸 药物动力学特征： 口服吸收好，易代谢失活，在泌尿道、胆道和肠道浓度高。