光电比色计的操作说明.DOC

~ PAGE 29~ 光電比色計使用規則 一、 Sp20D＋型光電比色計： 打開電源開關(左側旋鈕)，溫機15分鐘以上。 按Mode鍵使紅燈顯示在transmittance的位置。 調整歸零旋鈕(左側旋鈕)使顯示板讀值為0 (T%)。 插入空白對照組(blank)的溶液之測光管，蓋上蓋子，調右側旋鈕，使顯示板指針讀值為100 (T%)。 按Mode鍵使紅燈顯示在absorbance的位置。(訊號出現閃動)。 取出測光管倒出空白組溶液，裝入待測液，再將該測光管插入，蓋上蓋子，此時顯示板的讀值即為吸光測量值。 注意事項： 測量值的範圍在340~600nm內使用藍色光電管(RA59A)測量值的範圍在600~950nm內使用紅色光電管(CE30)，需加紅色濾片。 更換光電管時需關閉電源並拔去電源線。 儀器使用中請打開底座蓋板，以免光線將光電管燒壞。 使用專用的測光管，管上的白線應與樣本槽得標線對齊，以避免cuvette之材質不均造成透光度不同而產生誤差。 測量時一定要蓋上樣本槽的蓋子，以免光線進入而影響測量結果。 二、 UV1201光電比色計簡易操作步驟： (一) 單一波長測定 1. 開機(本機具有自動檢測系統，螢幕上“?”逐一亮完即完成。) 2. 開機完成後螢幕上會出現三個選項，單一波長選1(按面板灰色鍵)，再按“Enter”鍵。 3. 螢幕出現開機波長“500”字樣，此時按“GO to ?”(藍色鍵)後輸入所須波長(按灰色鍵) ，再按“Enter” 4. 放入“Blank”，再按“AUTO ZERO”(藍色鍵)，完成基礎校正。 5. 將Blank取出後，放入樣本，再按“Start”鍵(藍色鍵)。 6. 螢幕出現Sample NO及ABS(ABS*K)，一頁可計錄15個數據。 7. 使用完畢後需回到開機波長(按“Return”至步驟3的畫面後選擇波長500nm輸入，波長變成500nm後即可關機。 (二) Program Pack 1. 開機(本機據有自動檢測系統，螢幕上“?”逐一亮完即完成。) 2. 開機完成後螢幕會出現三個選項，插入Program pack選2(按面板灰色鍵)，再按“Enter”鍵。 3. 螢幕出現可設定參數的游標(反白的地方即可選擇)『數字部份按灰色鍵選項』。 (1) SCAN Pack -共有六個選項(按面板灰色鍵進入各選項)，逐一設定好。 (2) Protein / DNA Pack-共三個選項(按面板灰色鍵進入各選項)，選擇波長按灰色鍵1。(通常在波長的部份選擇2之選項即260、280、320nm) 4. 參數設定後即可進行Blank的基礎校正。 (1) SCAN PACK 放入所設定好的Cell位置，按Blank即“F1” (2) Protein / DNA Pack放入所設定好的Cell位置，按Blank即“F1” (螢幕上白線以上的部份按灰色鍵，白線以下四個反白部份即面板上藍色鍵 F1、F2、F3、F4)。 5. 待Blank完成設定波成歸零後，放入樣本後按“Start”鍵(藍色鍵)。 (1) SCAN PACK a.. 畫面出現掃描的圖形，完成後檢視波峰之波長及吸光值按“ Peak”即“F1”鍵(掃描完成畫面下方會出現四個反白) b. 畫面出現波峰之波長(?)及吸光值(ABS)字樣 (2) Protein / DNA Pack畫面出現A1:260、A2:280nm之ABS及A1/A2 DNA con、Protein con的字樣，此即完成樣本的測定。(DNA con、Protein con的單位為 ?g/ml) 6. 若須測下一樣本按“Return”至步驟6之畫面放入樣本後即重復步驟5。 7. 待樣本偵測完畢後取出樣本後按需回到開機波長(按“Return”至步驟2的畫面後選擇波長500nm輸入，等波長變成500nm後即可關機。