2017医疗器械经营业内部审核表.docVIP

****医药有限公司 2017年度实施医疗器械质量体系情况内部审核检查记录 序号 条款? 《医疗器械经营质量管理规范》内容 检查方法（内容） 自查结果? 结论? 1? 004? 企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。 ?1、对照经营许可证核对经营地址和仓库地址； 2、查阅经营品种和经营情况。?? 符合规定 合格? 2 005 企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照医疗器械经营质量管理规范》要求经营医疗器械。? ?查组织机构职能图、经营规模与人员结构? 符合规定? 合格? 3? ?006 企业质量管理负责人全面负责医疗器械质量管理工作，应当独立履 行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。 ??查企业负责人所签发的文件 符合规定 合格 4 007 企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责：? （一）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；? （二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；? （三）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；? （四）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；? （五）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；? （六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；? （七）组织验证、校准相关设施设备；? （八）组织医疗器械不良事件的收集与报告；? （九）负责医疗器械召回的管理；? （十）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；? （十一）组织或者协助开展质量管理培训；?? （十二）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。? 查看质量管理部、质量管理人的职责? 符合规定 合格 序号 条款 《医疗器械经营质量管理规范》内容 检查方法（内容） 自查结果 结论? 5 008 企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下内容：? （一）质量管理机构或者质量管理人员的职责；? （二）质量管理的规定；? （三）采购、收货、验收的规定（包括采购记录、验收记录、随货同行单等）；? （四）供货者资格审核的规定（包括供货者及产品合法性审核的相关证明文件等）；? （五）库房贮存、出入库管理的规定（包括温度记录、入库记录、定期检查记录、出库记录等）；? （六）销售和售后服务的规定（包括销售人员授权书、购货者档案、销售记录等）；? （七）不合格医疗器械管理的规定（包括销毁记录等）；? （八）医疗器械退、换货的规定；? （九）医疗器械不良事件监测和报告规定（包括停止经营和通知记录等）；? （十）医疗器械召回规定（包括医疗器械召回记录等）；? （十一）设施设备维护及验证和校准的规定（包括设施设备相关记录和档案等）；??? （十二）卫生和人员健康状况的规定（包括员工健康档案等）；? （十三）质量管理培训及考核的规定（包括培训记录等）；? （十四）医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定（包括质量投诉、事故调查和处理报告相应的记录及档案等） ?查制度文件目录及文件? 符合规定 合格 6 009 企业应当建立包括医疗器械采购、验收、储存、销售等质量管理记 录制度；所有记录信息应当真实、准确、完整，符合可追溯要求。一般记录应保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的不得少于5年；植入类医疗器械的采购、验收及销售记录应当永久保存。? 查看记录制度文件及日常经营记录 符合规定 合格 7 010 企业法定代表人、企业负责人、质量管理人应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及管理规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。? 查看人员履历表、培训记录? 符合规定? 合格? 序号 条款 《医疗器械经营质量管理规范》内容 检查方法（内容） ?自查结果 ??结论? 8 011 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或质量管理人；第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、检验学、计算机等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经营，能独立解决经营过程中的质量问题。企业负责人不可兼任质量负责人? 查看组织机构图、员工花名册、人员学历证明及职称证明? 符合规定 合格 9 012 企业应当设置或者配备与经营范围和经营规模相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。第三类