高级技工班有机化学教学大纲.docVIP

江西省医药学校教学文件 类别：课程标准类（高级技工） 文件编号：高技KC0014 药物制剂技术专业 《有机化学》课程标准 起草人 徐辉 日期 2007 年 12 月 30 日 审核人 日期 年 月 日 批准人 日期 年 月 日 实施日期 年 月 日 江西省医药学校高级技工班《有机化学》教学大纲 编写人：徐辉 有机化学是医学类专业的重要基础课程之一。本课程主要学习和研究有机化合物的结构和性质以及二者之间的关系，研究与医药有关的重要有机化合物的用途，使学生掌握有机化学基础理论、基本知识和实验基本操作技能，为学习生物化学、药理学、生物学、卫生化学等后续课程奠定必要的化学基础。 以教师讲授为主，在教学活动中应启发学生积极思维，独立思考，发挥学生学习的主动性和积极性。按照循序渐进，由浅入深的认识规律组织教学活动。提倡自学与讨论相结合，注意培养学生分析问题和解决问题的能力。 所用教材为：《有机化学》王礼琛/主编 芦金荣/副主编 东南大学出版社 2006 理论部分（73课时） 第一章 绪论 运用有机化合物的一般特点及共价键的几个重要参数的含义。 解释价键理论、分子轨道理论的有关概念；碳原子的3种杂化、均裂、异裂及诱导效应的概念。 说出有机化合物的分类及同分异构现象。 第二章 烷烃 运用烷烃结构和同分异构；几种常见的烷基及其名称，烷烃的命名；烷烃的卤代反应； 自由基的机构及相对稳定性；乙烷和正丁烷的构象以及优势构象。 解释烷烃的物理性质 说出烷烃的氧化反应和热裂反应 第三章 烯烃和环烷烃 运用烯烃的命名、结构、π键的特点；顺、反异构体及构型标记法；加成反应；马氏 规则；亲电加成反应机理；碳正离子的稳定性次序；过氧化物效应；被KMnO4氧化，臭氧化反应；a-氢的卤代反应，自由基的稳定性次序。单环环烷烃的命名、环丙烷的结构、顺反异构和化学反应；环己烷的构象、a键和e键的概念，环己烷的翻环作用以及一取代环己烷的构象。 2. 解释烯烃的物理性质，碳正离子重排。 角张力、扭转张力的概念；螺环、桥环的命名。 说出区域选择性的概念. 环丁烷、环戊烷的构象。 第四章 炔烃和二烯烃 运用炔烃的结构，炔烃的同分异构和命名；炔烃的催化氢化及还原为烯烃的反应，炔烃的亲电加成反应，炔烃的氧化反应；碳碳双键及碳碳叁键分别与卤素和水加成的活性差异；二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的结构及共轭作用，电子的定域及离域，π-π共轭及p-π共轭；共轭二烯烃的反应；烯丙基碳正离子积烯丙基自由基的结构及稳定性。 解释炔烃的物理性质，狄尔斯-阿尔特反应的立体专一性，热力学控制和动力学控制。 3. 说出炔烃与卤素及卤化氢加成的立体选择性，炔烃与醇钠的加成，炔烃的聚合反应，分子轨道理论对共轭二烯烃的描述；共振论。 第五章 对映异构 运用同分异构的类型，旋光性、左旋性、旋光度、比旋光度、手性、手性分子、手性 碳、内消旋体、外消旋体、对映异构及非对映异构等概念，对映异构的表示方法，次序规则及对映异构的R、S标记法，对应体及非对映体物理性质的区别，含1个及2个手性碳原子化合物的对映异构，引起分子手性的原因及对称因素，环状化合物的立体异构。 解释D、L构型标记法及苏型、赤型的概念，不含手性碳原子化合物的对映异构，反应过程中的立体化学。 说出外消旋体的拆分。 第六章 芳烃 运用苯及其同系物的结构、命名，苯的亲电取代反应，苯环上取代反应的定位规律及其应用，二取代苯的定位规律，烷基苯侧链的反应，萘的结构、命名和反应。 解释苯的亲电取代反应的机理，休克尔规则。 说出苯的加成、氧化反应，苯环上取代反应的定位规律的解释，萘磺化反应的动力学控制产物、热力学控制产物。蒽和菲的命名 第七章 卤代烃 运用卤烃的命名；卤烃的亲核取代反应、消除反应及与金属镁的反应；亲核取代反应和消除反应的机理，SN1、SN2、E1和E2反应的特点；影响亲核取代反应的因素，影响消除反应的因素；亲核取代反应和消除反应的竞争；不同结构中卤原子的活泼性；亲核试剂、亲核反应、溶剂解、威廉姆森和成、瓦尔登转化、扎伊采夫规则、消除反应、反应的区域选择性及立体选择性等术语或规则。 解释卤烃的分类和物理性质，E2反应的立体化学。 说出卤烃的还原反应。 第八章 醇和酚 运用醇、硫醇和酚的命名。醇的制备，醇与金属钠、铝、镁的反应，醇羟基被取代成卤烃的反应，醇的成酯反应，脱水反应和氧化反应。邻二醇被高碘酸氧化的反应，频哪醇重排反应。酚的酸性，酚酯的形成及弗瑞斯重排，酚醚的形成及克莱森重排，芳环上的卤代、硝化、磺化反应。 解释醇、酚的物理性质，