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有机化学基本概念
知识网络
知识精讲
一、有机物的分类
按组成元素分类:只含C、H 元素的有机物称为烃;除C、H 元素外,还含有N、P、S、O、卤素等元
素的有机物称为烃的衍生物。
按碳骨架分类:根据分子中碳骨架的形状,可分为链状有机物和环状有机物。
根据是否含有苯环进行分类:脂肪族化合物和芳香族化合物。
按官能团分类:可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
二、有机物的命名
1.烷烃的习惯命名法
分子内所含有的碳原子数加一个“烷”字,就是简单烷烃的命名。
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碳原子数的表示方法:
① 如果碳原子数在 1~10之间,就依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;
② 如果碳原子数大于 10,则直接用十一、十二、十三……表示。
2.烃类的系统命名法(“选主链-编号定位-定名称”)
(1)烷烃的系统命名:“长多近少写烃名,先简后繁位次清”
① 定主链,最长称“某烷”;
② 编号,最简最近定支链所在的位置;
③ 取代基,写在前;注位置,短线连
④ 相同基,合并算;数字间,用逗号;不同基,简到繁
(2)烯烃、炔烃的命名
① 选主链,含双键(或叁键),称“某烯或某炔”
② 定编号,近双键(或叁键)
③ 写名称,标双键(或叁键)
④ 其他要求与烷烃相同
(3)苯的同系物的命名
① 苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。
② 如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分
异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示。
③ 若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一
个甲基编号,则邻二甲苯也可叫做1,2—二甲苯;间二甲苯叫做1,3—二甲苯;对二甲苯叫做1,4—二甲
苯。若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始,并沿使取代
基位次和较小的方向进行。
④ 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。
【拓展】醇、卤代烃的命名:
① 定主链:包括与官能团相连的碳原子在内最长的为主链。
② 编号:官能团的位置最小。
③ 醇字加在烷基名称的后面,多元醇命名,选择带羟基的最长的碳链为主链,个数写在醇字前面。
卤代烃的卤字加在烷基名称的前面,不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链,编号则要使双键
的位置最小。
三、有机化合物的结构特点
1.有机物中碳原子的成键特点
① 碳原子的最外层有四个电子,在成键过程中碳原子总是形成四个共价键。
② 碳原子所形成的4 个共价键,可以出现多种形式,如形成碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键等。
③ 多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链,碳链也可以带有支链,还可以结合成碳环,碳链和碳
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环也可以相互结合。
【拓展】键长:成键的2个原子,原子核间的距离称为键长
键角:分子中 1个原子与另外2个原子形成的两个共价键在空间的夹角称为键角
键能:以共价键结合的双原子分子,裂解成原子时所吸收的能量称为该种共价键的键能,键能越
大,化学键越稳定。
2.常见有机物的空间构型
有机
CH C H
4 6 6
分子
结构
模型
成键 介于单双键
方式
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