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大理大学2019年自命题科目考试大纲
科目代码:652 科目名称:药学基础二
一、目标要求
有机化学是在学习无机化学的基础上,理论部分内容以化合物
种类为单元分散到各章节讲授,主要讲授有机化合物的结构、命名、
性质、制备、典型的反应机理以及与医药有关的重要化合物,使学生
掌握有机化学的基础知识、基本理论和基本实验技能熟悉有机化合物
的结构与性质的关系、有机化合物的合成方法、与医药有关的重要有
机化合物的用途;了解有机化学学科发展的前沿动态。
无机化学分为基础理论和各族元素两部分,讲述无机化学的基
本理论,包括原子结构、分子结构、溶液理论、电离平衡、酸碱理论、
沉淀平衡、氧化还原以及配合物等,通过本课程的学习,使学生掌握
物质结构、元素周期律、溶液理论、氧化还原和配合物等基本理论,
熟悉酸碱平衡的相关计算,各理论的发展,既要加强基础理论,又要
联系实际,为后续课程的学习和今后的专业工作打下良好的基础。
分析化学是其他一切与化学有关的专业的基础。该课程在教给
学生基本的分析化学原理和方法的同时,使学生建立起严格的 “量”
的概念,培养学生从事理论研究和实际工作的能力以及严谨的科学作
风。本课程的主要内容为化学分析,包括容量分析、重量分析和可见
光分光光度分析。通过该课程的学习,使学生掌握常量组分定量分析
1
的基本知识、基本理论和基本分析方法;掌握分析测定中的误差来源、
误差的表征及初步学会实验数据的统计处理方法;了解定量分析中常
用分离方法的原理和应用;了解吸光光度法的原理及应用;了解定量
分析在有机、药物、生物、环境等领域中的应用前景,以及其它学科
的新成就、新技术在分析化学中的应用。
二、试卷结构
(一)时间及分值
本试卷考试时间3小时,满分300分。
(二)内容结构
本试卷共有三部分,包含有机化学、无机化学、分析化学三门
课程,每部分100分。
(三)题型结构
本试卷三部分内容中,有机化学部份,题型包括:命名化合物
(有立体构型时,还须标明构型)、完成反应式 (写出反应试剂或产
物)、由指定原料出发合成化合物、简答题 (物化性质判断、鉴别化
合物、分离纯化混合物、推导结构等)等;无机化学和分析化学部分,
题型包括:选择题、判断题、释词题、简答题、综合 (论述)题、计
算题等。考试时选择部分题型,分值根据题型具体分配。
三、试卷范围
(一)有机化学
第一章 绪论
有机化合物的结构理论:价键理论及杂化轨道理论。包括碳原
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子的杂化轨道类型;共价键的性质:键长、键角、键能,元素电负性
及键的极性;有机化合物结构式表示法。有机化学和有机化合物的概
念。有机化合物的特性。有机化合物的碳架分类、官能团分类。有机
酸碱理论中路易斯电子理论。
第二章 烷烃
烷烃的结构和命名(含简单英文命名),烷烃的构造异构体的正
确书写。伯、仲、叔、季碳原子,伯、仲、叔氢原子及其相对反应活
性。烷烃卤代反应及其历程。伯、仲、叔游离基的稳定性次序。乙烷、
丁烷的构象。
第三章 烯烃
烯烃的碳链异构、双键位置异构和顺反异构。烯烃的系统命名
(含简单英文命名)、几何异构体的“顺、反”和 “Z、E”命名。烯烃
的重要化学反应:催化加氢,与卤素、卤化氢、次卤酸、硫酸及水的
亲电加成,与HBr 的自由基加成,硼氢化反应,被高锰酸钾、臭氧及
有机过氧酸氧化,-氢的卤代反应等。亲电加成反应的历程,碳正离
子的稳定性、诱导效应,马氏和反马式规则,烯丙位氢(-H)的活性,
烯丙位自由基的稳定性。烯烃的制备方法:炔烃还原、醇脱水、卤代
烷脱卤化氢。
第四章 炔烃和二烯烃
炔烃和二烯烃的结构特点、通式和命名(含简单英文命名)。炔
烃的化学性质:炔氢的反应,碳碳叁键的反应 (还原、亲电加成:加
卤素、卤化氢、水)、亲核加成,催化加氢,硼氢化氧化,氧化,聚
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合等。共轭二烯的结构及其重要化学性质:1,2和1,4加成、双烯
加成及其应用。共轭效应。熟悉炔烃的制备方法。
第五章 脂环烃
脂烷烃的命名(含简单英文
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