2019年货物需求及技术规格要求.docVIP

货物需求及技术规格要求 设备名称及数量： 名称和数量：彩色多普勒超声诊断系统一套 设备用途：腹部、消化内镜及其他介入检查和治疗 产地：原装进口 主要技术规格： ㈠基本参数要求 ★必须可兼容PENTAX超声内镜 ★2.1.1 不小于17寸液晶监视器，全方位旋转 2.1.2全数字化高性能彩色多普勒超声诊断系统主机，不低于WINDOWS XP操作平台 2.1.3智能化操作平台滑轨式移动设计，上下多级可调，并可左右旋转 2.1.4数字化二维灰阶成像单元 数字化彩色多普勒诊断部件 2.1.5 数字化频谱多普勒显示和分析单元 2.1.6实时自动多普勒包络测量功能 2.1.7原始数据存储，图像冻结后多参数可调 2.1.8一键优化功能，对应二维和多普勒模式 2.1.9空间复合成像技术：对应凸阵、线阵探头，复合方向≥12个。 2.1.10智能化回声滤波解析技术：6档可调 ★2.1.11组织谐波模式≥6种 2.1.12 B型、彩色、多普勒实时三同步显示 2.1.13线阵探头梯形成像技术 ★2.1.14实时组织弹性成像 ①具备定量分析软件 ②适用探头：线阵、凸阵、内窥镜探头等等 2.1.15配置3KW UPS电源一台 ㈡测量主要技术要求： 2.2.1 一般测量 2.2.2 多普勒血流测量及报告软件 2.2.3 用户可建立特殊用途测量软件包 2.2.4 图像存储和（电影）回放单元 2.2.5 参考信号: 心电,心音,脉冲波,心电触发 2.2.6 输入/输出信号 ①输入: VCR、外部视频、RGB彩色视频 ②输出：复合视频、RGB彩色 视频/S-视频 2.2.7 连通性：兼容DICOM3.0。 2.2.8 图像管理与记录装置 2.2.9 超声图像存档与病案管理系统 2.2.10 DVD/CD存储器、 USB接口 2.2.11主机硬盘≥320G 三、主要参数和要求： 3.1 系统通用功能： 3.1.1 监视器:≥17英寸彩色液晶显示器, 高分辨率逐行扫描 3.1.2 探头个数:3个 3.1.3 探头接口: ≥3个 3.1.4 安全性能：符合进口商品安全质量要求 3.2 探头规格 3.2.1 频率: 宽频或变频探头，所有具体成像频率必须在屏幕上显示。 3.2.2 类型：电子凸阵、电子线阵 3.2.3 B、D、M兼用: 凸阵:B/PWD，B/M 线阵:B/PWD，B/CWD，B/M 3.2.4 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置 3.3 灰阶显像主要参数: 3.3.1 探头工作频率范围：5-10MHz 3.3.2 最大扫查深度：≥36mm 3.3.3 成像速率：凸阵探头，全视野，18cm深，最高线密度，帧速率≥30帧/秒 3.3.4 扫描线：每帧线密度≥380超声线 3.3.6 发射声束聚焦：发射8段 3.3.7 超声信号动态范围≥180dB 3.3.8 数字式声束形成器: 数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit ★3.3.9 谐波成像基波频率个数≥6，谐波成像与基波成像帧频相同 3.3.10 回放重现: 灰阶图像回放≥20000幅 3.3.11 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧碍鳝绢懣硯涛镕頃赎巯驂雞虯从躜鞯烧。 3.3.12 增益调节： 　　①B、M、D可独立调节 　　②STC分段≥８段调节 ③实时调节或冻结后可再调节 3.4 频谱多谱勒: 3.4.1 方式: 脉冲波多谱勒PWD:包括高频脉冲(HPRF)、连续波多谱勒CWD 3.4.2 多谱勒基准频率: 线阵：PWD;5.0~7.5MHz 凸阵：PWD;2.1~5.0MHz 3.4.3 最大测量速度： PWD正向或反向血流速度最大≥7.4m/s CWD 血流速度最大≥17.00m/s 3.4.4 最低测量速度：≥1mm/s（非噪声信号） 3.4.5 多普勒自动描记：有实时自动描记和冻结后自动描记两种方式，：正向包络、负向包络、双向包络可调聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅锯鳗鲮詣鋃陉蛮苎覺藍驳驂签拋敘睑绑。 3.4.6 显示方式：B/D、M/D、B/M以及M型取样线可任意改变角度 3.4.7 电影回放：最大60秒 3.4.8 零位移动：≥6级 3.4.9 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调 3.4.10 多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节 3.4.11 滤波器：分级可调，PW、CW分别可调 3.4.12 显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新（手控、时间、